脑白质脱髓鞘也称脱髓鞘脑病，是一种常见的病症，多见于中老年人，但并不严重，只会损伤神经。主要以损害大脑白质及脊髓白质(神经白质变性)植物神经导致的植物神经功能紊乱，部分患者早期发病时症状并不明显，随着忽视直到发生症状后才去就诊做磁共震而确诊，治疗不当致使本病复发和迟发神经再度损害导致病情加重，发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞，导致神经功能损害危及生命。
由于本病导致髓鞘脱失致神经功能损害严重并导致体免疫极度低下,偶与病情感染病情复发使神经功能症状进一步加重.若病灶得不到正确的治疗则会迟发病灶变性以稀疏及硬化或软化，并会再度损伤神经继发痴呆或瘫痪继发并发症危及生命。其病症治疗关键在于早期对病情的继发控制
很多疾病都会在脑白质脱髓鞘中出现。脱髓鞘改变是脑白质对多种不良刺激的典型反应，可能与感染、中毒、退行性变、外伤后、梗塞缺乏等神经系统疾病有关。目前有一种尚未完全确定的中枢神经系统脱髓鞘病变。根据发病时髓鞘发育的成熟与否，可以把这一类疾病划分为两大类：
1、脑白质脱髓鞘的分类
(1)脱髓鞘性病变，髓鞘发育良好
多发性硬化、进行性多发性脑白质病、急性散发性脑脊髓炎等，髓鞘发育良好；
(2)不良性的髓鞘性病变
类球状细胞型脑白质营养不良、异染性脑白质营养不良、海绵状脑病等是髓鞘性不良性病变。
2、髓鞘的主要功能
髓鞘是神经的外壳，起到“绝缘”的作用，保护神经元的正常传递，不同部位、不同的症状，都会导致智力低下、精神错乱、癫痫、头疼、呕吐、视神经导致的偏盲、致盲、周边神经会导致肢体麻木、僵硬、感觉异常、抽搐等症状。
3、脑白质髓鞘的发病机制
髓鞘发育迟缓是发生在婴儿和儿童时期的一种疾病，其原因是大脑中的白质髓鞘无法正常发育。髓鞘发育迟缓的发生与基因有关，会严重影响儿童的大脑各方面功能的发展。在临床上，可以采用各种方法来减轻这种症状，并可以口服神经节苷脂等营养脑组织的药物。对已经出现智力、运动等智力低下的儿童，要进行心理干预，进行语言、运动、认知等方面的康复训练。接下来，让我们来看看如何改善髓鞘发育缓慢。
1、分类诊断
脑白质脱髓鞘脑白质脱髓鞘 olekmj将脱髓鞘疾病分为：自身免疫性、急性播散性脑脊髓炎、急性出血性白质脑炎、多发性硬化、感染性、进行性多灶性白质脑病、中毒/新陈代谢、一氧化碳中毒、维他命b12不足、水银中毒（minamata病）、脑桥中心髓鞘化、marchiafava-bignami综合征、低氧、放射性、血管性、 binswanger病、髓鞘代谢的遗传疾病、肾上腺白质营养不良、白质营养不良、 krabbe病、 alexander病、canavan-van、bogaert-bertrand病、pelizaeus-merzbacher病。
2、多发性硬化症
多发性硬化是一种由自身免疫功能紊乱引起的一种中枢神经系统的脱髓鞘性疾病。发病年龄在20~40岁，10岁及50岁以后发病较少见。
(1)心理症状：容易兴奋、强忍哭泣、强笑、失忆等；
(2)发音不清或发音有差异；
(3)视觉缺陷；
(4)感觉下降或不正常；
(5)四肢无力或麻痹；
(6)尿液不畅。
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