图1. 利用所研制的电化学免疫传感装置制备Hsp16.3的过程(A)、工作操作和电化学测量(B)。
图2. 裸纸(A)、裸纸/GCOOH (B)及其对应的横截面图(C)和裸纸/GCOOH/AuPs (D)的SEM图像。对应的EDX光谱(E)和元素含量表。
图3. 添加目标Hsp16.3 (30 ng/mL)和0.5% (w/v) BSA作为阴性对照后,裸/GCOOH/AuPs/抗体(Ab)/BSA的SWV响应(A)。测定空白抗原和目标抗原的电流响应(ΔI)差异(B)。改性PAD的循环伏安图(C)和Nyquist图(D)逐级比较。扫描速率为50 mV s-1。对于EIS,采用调整后的条件:频率范围为100 kHz ~ 0.01 Hz,电势为0.1 V,扰动幅度为0.01 V。反应溶液为5 mM ,溶于0.1 M KCl。
图4. 在5 mM 存在下,用不同浓度(0.01 ~ 30 ng/mL)的Hsp16.3检测免疫传感器的SWV应答(A)。电流响应(ΔI)与Hsp16.3浓度对数的关系(B)。人血清中添加干扰物质(200 ng/mL)对HSP16.3生物传感器电流响应(ΔI)的影响。装置的存储寿命(D)。
图5. 实际样品分析得到的伏安图(A)和电流响应(ΔI) (B)。面板中1-6道SDS-PAGE(15%)样品,(1)标记物,(2)健康人体血清(HHS) (50:100), (3) HHS加Hsp16.3 (20 ng/mL) (HHS + Hsp16.3 (20 ng/mL)),(4)潜伏结核-1 (LTBI-1)样品(2倍稀释),(5)LTBI-2样品(2倍稀释)和(6)Hisp16.3 (C)。面板中1-6道SDS-PAGE(15%)样品,(1)标记物,(2)LTBI-1样品(2倍稀释),(3)LTBI-2样品(2倍稀释),(3)LTBI-2样品(2倍稀释),(4)活性结核-1(2倍稀释),(5)活性结核-2(2倍稀释),(6)Hsp16.3 (D)。
相关研究成果由泰国乌汶大学理学院化学系和化学创新卓越中心Thimpika Pornprom等人于2023年发表在Talanta (https://doi.org/10.1016/j.talanta.2023.125210 )上。原文:Toward the early diagnosis of tuberculosis: A gold particle-decorated graphene-modified paper-based electrochemical biosensor for Hsp16.3 detection
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