喹唑啉类化合物因其生物活性、药物意义和聚集诱导发射(AIE)物质而被认为是一类重要的化合物。
传统上,喹唑啉的合成是通过双组分环化反应完成的,但这些双组分策略中的大多数都存在原料不可用和底物范围有限的问题。
为了消除这一问题,已经开发了通过使用额外氮源(NH3.H2O或NH4OAc)的三组分反应来制备喹唑啉。
尽管这些方法扩大了底物范围和官能团耐受性,但其局限性包括使用过量的氧化剂、有限的重复使用性和难以分离的产物。
此外,醇被认为是合成N-杂环的可持续材料,因为其中许多可以从丰富的生物质中提取。
因此,希望开发廉价、可回收和高效的催化剂,用于以醇为原料通过三组分反应合成喹唑啉。
论文要点
(1)本论文介绍了一种绿色、高效三组分反应合成喹唑啉的方法。相比于其他方法,其具有多种优点,包括使用空气作为氧化剂、水作为溶剂、使用可回收铁催化剂以及高原子和步骤经济性等。
(2)本论文首次实现了铁催化水相一锅三组分反应合成喹诺酮类化合物。
(3)由于铁催化Fe-FeOx@NC主要催化活性位点是N掺杂碳包覆的Fe-FeOx纳米颗粒,因此具有很强的抗中毒性,并且包封的石墨层可以有效抑制铁位点的失活和团聚。
参考文献:
Wang, F.; Zhu, F.; Ren, E.; Zhang, Q.; Lu, G.-P.; Lin, Y., Fe–FeOx nanoparticles encapsulated in N-doped carbon material: a facile catalyst for selective synthesis of quinazolines from alcohols in water. Catalysis Science & Technology 2022. Doi: 10.1039/D2CY01562E.
https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2022/cy/d2cy01562e
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