名称:多参数表面等离子体共振分析仪(生物大分子相互作用分析仪)
品牌:BioNavis
产地:芬兰
型号:MP-SPR Navi™420A ILVES
产品信息
生物大分子相互作用分析仪MP-SPR Navi™420A ILVES:4通道MP-SPR Navi™ 420A ILVES用于分子间相互作用的研究,是MP-SPR家族中最快速的一员。KineticTitration功能使它成为“富有挑战性的表面再生”或您想快速获得结果的理想解决方案。PureKineticsTM独特地消除本体效应,延长了功能化传感器的寿命以及保证了最小的死体积,既为小分子又为纯净和原始样品,包括100%血清中的蛋白质提供了高质量的动力学数据。
技术指标
测量原理
实时和无标记的多参数表面等离子体共振(MP-SPR)是基于真实角度测量的SPR装置,并配备旋转激光和检测器。
极其广泛的角度测量范围:40°- 78°,真实角度分辨率:0.001。
液体处理自动的96孔板液体处理,用于无人看管的运行。
4个流动通道。逐一地(单独地)或串联地配置通道。双样品环注射模式实现了,比如快速的KineticTitration实验,以及在多个缓冲液中进行实验。
精确的注射泵控制缓冲液的流动情况,并配备集成的脱气装置。
流速范围:1 μl/min-1000 μl/min
样品消耗量部分环注射能够将样品的消耗量降至最低。
最小样品量100 μl,最小注射量50 μl。特殊的PureSampleTM功能移除了进入测量通道的稀释样品。
激光波长所有通道均为标准波长:670 nm。
折射率范围1.00-1.40(测量本体环境)。
MP-SPR可以测量更高折射率(RI)的层,比如:类金刚石(2.7)和无机晶体。
介质一次完整扫描包括两种环境:气体和液体。
测量不仅在水基性液体中进行,而且在有机液体中进行,比如乙醇和乙腈。其他有机液体,请向我们询问兼容的情况。PureKinetics™是一项独特的功能,它使测量能够在100%血清中进行以及允许运行缓冲液和样品之间具有很高的折射率差异。因此,当注射的样品中含有5%的DMSO以确保样品的溶解度时,运行缓冲液中可以不含有DMSO(0%DMSO)。大大减少了表面蛋白质与DMSO的接触时间,延长了功能化传感器的寿命,从而节约了耗材的费用。
操作模式角度扫描模式,“MP-SPR模式”:扫描一系列角度,提供了完整的SPR曲线和多个参数。几个感应图谱可以从完整的SPR曲线中提取出来,比如PureKinetics™。
采样速率取决于选定的角度范围和分辨率,通常小于2s。
固定角模式,“传统SPR模式”:在单一角度下测量,提供时间-强度的感应图谱。
用于研究快速动力学的模式-采样速率最快1ms。
测量范围厚度:从埃到微米(具体范围取决于材料的折射率)
动力学: ka = 103– 1081/(M*s),kd = 10-7– 0.11/s,KD = 10-12– 10-3M
灵敏度1μRIU(折射率);1pg/mm2(表面覆盖度);检测的最小分子:气相下,氢气(2 Da);液相下,最小分子量<100 Da
噪音短期噪音0.3 μRIU,基线飘移(长期)< 1μRIU/min
温度测量温度范围:15℃–45℃(室温+20℃/-7℃)
棱镜带匹配胶的棱镜实现了传感器的快速更换,避免使用折射率匹配油造成样品污染,并且能够用其他方法进一步分析样品。不需要使用折射率匹配油或昂贵的镀金棱镜。
流通池通过单一的释放按钮很容易更换流通池。
标准流通池:PDMS材质,4通道,每个通道体积1μl。
可选流通池:SPR321-EC:电化学流通池(1室);或要求定制化的流通池!
传感器/基底可提供广泛的表面,比如:金属(Au,Ag,Cu,Pt,etc.)、其他无机物(SiO2,Al2O3,TiO2,etc.)或者功能化的表面(CMD,Ni2+,蛋白质A,生物素,链霉亲和素,二硫化物,etc.)。
芯片夹持器实现了在传感器表面非原位沉积(比如浸涂)。
如果您找不到需要的传感器,我们可按要求为您提供定制。
软件无限制的MP-SPR Navi™ Control和DataViewer软件。包括TraceDrawer™软件用于动力学分析。可选:LayerSolver™拟合工具用于层的表征。
维护无需服务合约,除非您想要一个。HPLC管路使流体部件很容易更换。
想了解年度维护合约以及黄金、白银和青铜合约的更多信息,请与我们联系。
计算机要求Win 7、Win 8.1或Win 10,1xUSB2.0,4GB RAM,10GB硬盘(1GB用于安装,其他空间用于测量的数据)
尺寸&重量W 62 x H 41 x D 47 cm (24” x 16” x 18.5”),50 kg (110 lbs)
电源要求100-240V,50/60Hz,Max. 100W
应用领域
制药:在合成药物向生物药物转变的过程中产生了新的挑战,而MP-SPR的PureKinetics™特性和广泛的工作范围使其成为一项应对新挑战的工具。从抗体表征到药物摄取路径、药物控释策略、小分子测量、纳米粒子靶向性,直至药物的活细胞内在化,MP-SPR帮助您在竞争中取得领先。并使药物在体内产生疗效!
抗体表征 :可以在各种液体,包括复杂液体,比如100%血清、尿液或唾液中测量抗体-抗原相互作用的亲和力和动力学。
生物传感器开发 :从基于纳米粒子的竞争性分析法到电化学传感器,直至直接分析法,MP-SPR会显示分析过程的所有步骤,可以在玻璃、聚合物、二氧化硅、金属表面或纳米粒子上开发生物传感器。
生物材料 :MP-SPR测量在聚合物上发生的相互作用,聚合物的厚度可以达到5μm。MP-SPR是研究生物材料相互作用和表征层的最灵敏的无标记技术。它能够优化:用于药物控释的制剂、用于细胞和组织工程的新型涂层和工业防护的新型涂层。
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