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药品生产许可A、B、C、D证
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2023.10.03 浙江

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A证:自行生产的药品MAH持有。MAH/生产企业只有一个生产负责人,质量负责人和一个或多个质量授权人。每批药品必须经过质量授权人签字批准才可以放行,同时出厂放行和上市放行一起过。B证:委托生产的药品上市许可持有人持有。MAH自身不从事药品生产,委托药品生产的企业进行生产。MAH和药品生产企业各自为独立的实体,都有自己的生产负责人,质量负责人和一个或多个质量授权人。生产企业的质量授权人签字进行出厂放行,MAH的质量授权人签字进行上市放行。C证:接受MAH委托,进行药品生产 的企业持有。     D证:原料药的生产企业持有

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