SDS-PAGE的正确打开方式 PAGE
聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）是以聚丙烯酰胺凝胶作为支持介质的一种常用电泳技术，用于分离蛋白质和寡核苷酸。 SDS
十二烷基硫酸钠(SDS)是一种阴离子去污剂，它在水溶液中以单体和分子团的混合形式存在。 SDS-PAGE
十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)是在聚丙烯酰胺凝胶电泳中引用了SDS，是最常用的一种蛋白表达分析技术根据检体中蛋白质分子量大小的不同，使其在电泳胶中分离。
SDS-PAGE实验步骤
温馨提示：
1. 组装胶板时检查封闭是否完全。否则跑出来的胶形状可能千奇百怪甚至无法电泳。
2. 灌胶操作时胶一定要沿玻璃板流下，避免胶中才产生气泡。加水液封时要慢，不要将胶冲变型。
3. 上样时保证每个泳道的样品量一致，否则会导致泳道宽窄不一。点样时不要引入气泡。
4. 打开电源进行电泳时一定要等到电压稳定后离开。
5. 电泳结束后先关掉电源再取出玻璃板。取胶时动作要轻。使用考马斯亮蓝染液染色时可在摇床上染色过夜，也可在微波炉中加热煮沸进行染色。
6. 使用脱色液脱色时要经常换脱色液，直至蛋白质带清晰为止。
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