“你之所以活着,是因为你不断地更新各种组织和器官,或让它们恢复活力。在体内,皮肤、肠道和血液等细胞逐渐成熟,在一段时间内发挥功能,然后过期,被不断更新的细胞取代,从而更新组织。在每一个发生这种年轻化过程的组织中,都存在一个产生这些分化细胞的来源。这个来源被称为 '干细胞’。”
-01-
间充质干细胞研究历程
间充质干细胞(即间充质基质细胞,Mesenchymal Stem/Stromal cell,MSCs,本文一律统称间充质干细胞)被广泛用于命名各种组织来源的贴壁生长的成纤维细胞群,具有多向分化潜能、免疫调控及促进组织再生功能。目前来看,间充质干细胞已成为全球开展临床研究项目数最多的一种细胞。
最初,间充质干细胞的治疗潜力被认为是可以迁移到受损组织,进行体内分化替换受损或死亡细胞。令人遗憾的是,间充质干细胞在体内分化尚未得到证实,科学家发现其仅仅可以在体外分化。通常,间充质干细胞移植后会在一周内消失,可能是通过旁分泌发挥功能。
图1. 间充质干细胞的生物学特性
与其他细胞治疗不同,间充质干细胞的治疗效果不仅取决于细胞与细胞的接触,还可能包括“一触即走”的运行机制。目前认为观点是,间充质干细胞可移到损伤部位并分泌化学引诱剂,通过招募内源性组织特异性干细胞进而产生新的组织,或发挥积极的免疫调节作用(如图1)。
-02-
▉ 欧盟间充质干细胞药物:Alofisel
获批主要基于临床试验数据的支持,分别是在欧洲和以色列进行ADMIRE-CD试验和在日本进行的Darvadstrocel-3002 试验。研究结果显示,在24周的随访中,Alofisel®治疗组有更多患者达到了合并缓解的主要终点,比例显著增加(51.5% vs 35.6%)。在52周的随访中,Alofisel®治疗组保持不变,耐受性良好,安全性与对照组相似。
武田制药(Takeda)公布了真实世界数据分析结果,证实了Alofisel®治疗的长期效果以及安全性:大部分受试者外部开口均可闭合,不会出现闭口裂开的情况;受试者在治疗期间没有异位组织形成,也没有死亡的报告。
2016年2月,Temcell®在日本获批上市,用于治疗儿童和成人的急性移植物抗宿主反应(aGVHD)。给药方式是静脉滴注。
Temcell®是世界上第一个治疗急性移植物抗宿主病(aGVHD)的间充质干细胞产品。Temcell®以前被称作Prochymal,已在加拿大和新西兰获得批准,尽管Prochymal在III期临床中的研究数据不是很积极的,但是考虑到部分患者中的有效数据,加拿大还是批准了Prochymal产品的上市。或许是同样的理由,2016年Temcell®在日本获得完全批准,由JCR制药公司在日本销售,用于治疗儿童和成人的aGVHD。
▉ 全球间充质干细胞上市产品一览
除上述获批上市销售产品,目前仍有众多处于临床中后期的间充质干细胞在研药物。Mesoblast公司的 Ryoncil产品也属于间充质干细胞在研药物,已经完成Phase III 阶段并申请NDA,原本有望成为美国第一款获得FDA批准上市的间充质干细胞产品。然而,FDA拒绝批准,给出的理由是试验数据来自单臂试验而不是随机试验,建议至少在成人和/或儿童中进行一项随机对照试验,用以提关于治疗机制和疗效的补充信息。
除了上述适应症,很多细胞企业(包括Mesoblast、Athersys、Pluristem、Stempeutics、Cynata等)都在在积极探索间充质干细胞疗法的新适应症,包括酒精肝硬化,和软骨损伤,以及COVID-19引起的ARDS。
-03-
我国干细胞临床研究和转化现状
▉ 中国间充质干细胞临床研究情况
因此,谈及我国干细胞临床进展,可以从干细胞临床研究备案项目和干细胞药品临床试验两个角度出发。
(一)干细胞备案临床研究
截至2022年5月,全国已有136家研究机构(含军队医院22家)在两委局或军委后勤保障部卫生局通过了干细胞临床研究机构的审核备案,共有111个干细胞临床研究项目(含多中心联合开展项目)通过审核备案。其中明确使用间充质干细胞(脂肪、脐带、骨髓、胎盘、宫血、牙髓)占据了83项,项目占比达到了74.77%。
从地区分布上看,北京、广东、上海已通过备案研究机构的数量处于领先地位;浙江、云南、山东和湖北紧随其后。
从涉及的疾病治疗领域上看,神经系统疾病(占比 17%)和妇产科疾病(占比 13%)是目前最受关注的两个领域。
(二)干细胞药品注册临床试验
截止2021年5月,国家药品评审中心(CDE)相继受理42项干细胞药物IND注册,目前通过默示许可获准进入临床试验的为30项。其中进入临床试验阶段的间充质干细胞IND(包括骨髓、牙髓,宫血、胎盘、脐带和脂肪来源的间充质干细胞)占据24款,占比达到了80%。
表6:24款获得IND的间充质干细胞药物适应症情况
适应证的选择是干细胞药物的开发成功的关键。间充质干细胞适应证主要根据免疫调节和组织修复两大生物学特性来作为其有效性的基础。免疫调节主要集中在各种炎性疾病和移植相关疾病的治疗(包括类风湿关节炎、银屑病、炎性疾病、慢性阻塞性肺病、移植物抗宿主病等)。组织修复主要集中在退行性疾病和创伤修复等(包括骨关节炎、卒中、阿尔茨海默病、帕金森病、严重肢体缺血、糖尿病足溃疡等)。
-05-
小结与预告
主要参考资料:
[1]Mesenchymal stromal cell therapy: progress in manufacturing and assessments of potency March 2019:289-306.
[2]Trends in mesenchymal stem cell clinical trials 2004‐2018: Is efficacy optimal in a narrow dose range? STEM CELLS Transl Med. 2019; 1– 11.
[3]Advances in stem cell research and therapeutic development[J]. Nature Cell Biology, 2019, 21(6).
[4]https://www.takeda.com/newsroom/newsreleases/2021/takeda-receives-approval-to-manufacture-and-market-alofisel-darvadstrocel-in-japan-for-treatment-of-complex-perianal-fistulas-in-patients-with-non-active-or-mildly-active-luminal-crohns-disease/
[5] ADMIRE CD Study Group Collaborators. Expanded allogeneic adipose-derived mesenchymal stem cells (Cx601) for complex perianal fistulas in Crohn's disease: a phase 3 randomised, double-blind controlled trial. Lancet. 2016 Sep 24;388(10051):1281-90.
[6]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28297569/
[7]https://academic.oup.com/stcltm/article/10/12/1602/6517750
开放转载
联系客服