用于制备单克隆抗体的抗原纯度越高，单抗制备实验的成功率越高。一般来说，抗原可以是蛋白（天然蛋白或重组蛋白）、多肽、小分子等。
通常，根据所用的骨髓瘤细胞可选用小鼠或大鼠作为免疫动物。因为，所有的供杂交瘤技术用的小鼠骨髓瘤细胞系均来源于 BALB/c 小鼠，所有的大鼠骨髓瘤细胞都来源于 LOU/c 大鼠，所以一般的杂交瘤生产都是用这两种纯系动物作为免疫动物。就小鼠而言，一般选用 6-8 周龄雌性 Balb/c 小鼠。
2.2制定免疫方案
3、制备杂交瘤细胞前的准备工作
3.1准备 脾淋巴细胞
已经免疫的 BALB/c 小鼠（或 LOU/c 大鼠），在无菌条件下去除脾脏，并完成脾淋巴细胞的制备。
注1：如何制备单细胞悬液，以备后面的细胞融合？（链接高中知识：细胞悬液制备）
注意：制备脾淋巴细胞过程中，通常也会进行小鼠眼球摘除采血的的操作，将血清分离后作为抗体检测时阳性对照血清（链接高中知识：实验设计对照思想）。
3.2 准备 骨髓瘤细胞制备（略）
3.3 准备饲养细胞（链接高中知识：克隆培养法）
在组织培养中，单个或少数分散的细胞不易生长繁殖，若加入其它细胞，则可使这些细胞生长繁殖，这种加入的细胞称为饲养细胞。在细胞融合后选择性培养过程中，由于大量骨髓瘤细胞和脾细胞相继死亡，此时单个或少数分散的杂交瘤细胞多半不易存活，通常必须加入饲养细胞使之繁殖。常用的饲养细胞有：小鼠腹腔细胞、小鼠脾脏细胞或胸腺细胞，高中教材中用的是小鼠成纤维细胞。
为了得到所需的杂交瘤细胞，必须利用 HAT 培养基对融合后的细胞进行筛选。HAT 培养基的筛选原理为：DNA合成途径有生物合成途径与应急合成途径两种，HAT 培养基中含有次黄嘌呤（H）、氨基喋呤（A） 和胸腺嘧啶核苷酸（T）等物质，氨基喋呤可以对 DNA 的生物合成途径进行阻断，骨髓瘤细胞会因为生物合成途径被阻断且自身缺乏应急合成途径导致不能增殖进而快速的死亡；而 B 淋巴细胞因缺乏体外增殖的能力，一般在 10 天左右死亡；杂交瘤细胞具有体外增殖能力且由于次黄嘌呤与胸腺嘧啶核苷酸的存在，可以通过应急途径合成DNA 并在 HAT 培养基中正常生长，不会死亡。因此将融合后的细胞放于 HAT 培养基中培养，其他的融合结果会 全部死亡，最终筛选出杂交瘤细胞
5、杂交瘤细胞的克隆化
原因3长期液氮冻存的杂交瘤细胞（见下图），复苏后其分泌抗体的功能仍有可能丢失，因此也应作克隆化，以检测抗体分泌情况。
6、大规模获得单克隆抗体
6.1 体外培养
6.2 体内培养
7、 杂交瘤技术优缺点
优点：与传统的免疫动物方法制备抗体相比，利用杂交瘤技术可以制备出高纯度的单抗，并且可以进行单克隆抗体的大量生产。
缺点：a.操作步骤繁琐；b.利用杂交瘤技术生产出的单克隆抗体多为鼠源性，而鼠源性抗体在应用中有诸多问题，例如被人类免疫系统所识别，产生人抗鼠抗体( HAMA）反应、在人体循环系统中很快被清除等。（避免缺点，研制嵌合体抗体，详解等待公众号更新.....）
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