简介:地塞米松,Dexamethasone 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。
地塞米松物理化学性质:
密度
1.3±0.1 g/cm3
沸点
568.2±50.0 °C at 760 mmHg
熔点
255-264ºC
分子式
C22H29FO5
分子量
392.461
闪点
297.5±30.1 °C
精确质量
392.19989
PSA
94.83
LogP
1.87
外观性状
白色结晶固体
蒸汽压
0.0±3.5 mmHg at 25°C
折射率
1.592
稳定性
地塞米松的化学结构为泼尼松龙的B环9α位引入氟原子,D环16α位引入甲基;9α氟及16α甲基均使其抗炎活性显著增强,而16α甲基则显著地降低了地塞米松的水钠潴留副作用。地塞米松与泼尼松龙的临床生物等效剂量比为0.75:5,生物半衰期为36-54小时,列为长效糖皮质激素。
地塞米松详细介绍:
中文名称:
地塞米松
中文别名:
地塞米松;9-氟-11,17,21-三羟基-16-甲基(11B,16A)-孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮;9Α-氟-16Α-甲基氢化泼尼松;9Α-氟-16Α-甲基脱氢皮质酮;9Α-氟-16Α-甲基脱氢皮质甾醇;氟美松;地塞米松原粉;9-氟-11,17,21-三羟基-16-甲基(11beta,16a)-孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮;醋酸地塞;地塞米松 标准品;地塞米松,CP2005,USP,BP,EP;地塞米松,Sigma;地塞米松标准品(JP);地塞米松甲醇溶液标准物质;地塞米松杂质;地塞米松中间体;甲醇中地塞米松溶液标准物质;9-氟-11,17,21-三羟基-16-甲基(11β,16α)-孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮;试剂;21α-乙酰氧基-9α-氟-11β,17α-二羟基-16α-甲基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮;9α-氟-16α-甲基氢化泼尼松;9-氟-11,17,21-三羟基-16-甲基(11b,16a)-孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮;德沙美松
英文名称:
Dexamethasone
英文别名:
Dexamethasone;9-alpha-fluoro-11-beta,17-alpha,21-trihydroxy-16-alpha-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione;9-alpha-fluoro-16-alpha-methylprednisolone;9alpha-Fluoro-11beta,17alpha,21-trihydroxy-16alpha-methylpregn-1,4-diene-3,20-dione;4,6-Dichloro-1H-imidazo[4,5-c]pyridine;Dexamethasone (DHAP);Dexamethasone solution;dexamethasone base;(11β,16α)-9-Fluoro-11,17,21-trihydroxy-16-methylp;(11β,16α)-9-Fluoro-11,17,21-trihydroxy-16-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione;9a-fluoro-16a-methylprednisolone;Auxiron;Corson;Dexa;Dexone;Dezone;DXM;Dxms;Hl-dex;mk125;NSC 34521;Prednisolone F
CAS号:
50-02-2
分子式:
C22H29FO5
分子量:
392.46
详细描述
创赛优选商城提供的[Sigma-Aldrich]Dexamethasone为创赛科技出品的其它生化试剂,产品稳定,定制速度快,极大地方便了广大科研客户的使用需求。产品包装为500MG,安全运输。
属性:
质量水平:200
生物来源:synthetic
产品线:BioReagent
测定:≥97%
形式:powder
效能:4-500 ng/mL
technique(s):cell culture | mammalian: suitable
mp:262-264 °C (lit.)
溶解性:methanol: 25 mg/mL
运输:ambient
应用:
地塞米松用于研究细胞凋亡、细胞信号通路、细胞分化和基因表达。
包装:
25, 100, 500 mg in glass bottle
1 g in glass bottle
无底玻璃瓶。内含物装在插入的融合锥内。
生化/生理作用:
糖皮质素抗炎剂。调控 T 细胞的存活、生长和分化。抑制一氧化氮合酶的诱导作用。
它在体内代谢不良,并具有很强的亲和力和生物利用度。
外形:
粉末2-8 °C;按照工作液量分装后冻存,避免反复冻融
重悬:
如需制备20 μg/ml的储备溶液,可向每mg产品中加入1 ml无水乙醇;轻轻晃动使其溶解。 向每ml加入的乙醇中加入49 ml无菌培养基,混匀后可获得20 μg/ml的终浓度。
查询关键词:“50-02-2,地塞米松,Dexamethasone,Sigma-Aldrich,上海现货”。
地塞米松参考文献:
[1]. LaLone CA, et al. Effects of aglucocorticoid receptor agonist, Dexamethasone, on fathead minnow reproduction,growth, and development. Environ Toxicol Chem. 2012 Mar;31(3):611-22.
[2]. Adcock IM, et al. Ligand-induceddifferentiation of glucocorticoid receptor (GR) trans-repression andtransactivation: preferential targetting of NF-kappaB and lack of I-kappaBinvolvement. Br J Pharmacol. 1999 Jun;127(4):1003-11
[3]. Rocksén D, et al. Differentialanti-inflammatory and anti-oxidative effects of Dexamethasone and N-acetylcysteinein endotoxin-induced lung inflammation. Clin Exp Immunol. 2000Nov;122(2):249-56
[4]. Roussel D, et al. Dexamethasonetreatment specifically increases the basal proton conductance of rat livermitochondria. FEBS Lett. 2003 Apr 24;541(1-3):75-9.
[5]. Maher HM, et al. Simultaneousdetermination of selected tyrosine kinase inhibitors with corticosteroids andantiemetics in rat plasma by solid phase extraction and ultra-performanceliquid chromatography-tandem mass spectrometry: Application to pharmacokineticinteraction studies. J Pharm Biomed Anal. 2016 May 30;124:216-27.