运动神经元病的症状特点

本病为一进行性疾病，但不同类型的病人病程有所不同，即使同一类型病人其进展快慢亦有差异。肌萎缩侧索硬化症平均病程约3年左右，进展快的甚至起病后1年内即可死亡，进展慢的病程有时可达10年以上。成人型脊肌萎缩症一般发展较慢，病程常达10年以上。原发性侧索硬化症临床罕见，运动神经元病一般发展较为缓慢。死亡多因球麻痹，呼吸肌麻痹，合并肺部感染或全身衰竭所致。

  

1、进行性脊肌萎缩：表现为肌无力、肌萎缩、肌张力下降的症状；

2、进行性侧索硬化：表现为肌肉强直、肌肉萎缩、肌肉无力、肌张力升高、腱反射亢进、病理反射阳性；
3、肌萎缩侧索硬化：既有肌肉无力萎缩，也有肌肉强直阵挛、肌张力升高、腱反射亢进症状，而且病理反射阳性；
4、球麻痹型：主要表现为吞咽困难、饮水呛咳等症状。

运动神经元在中医属于“萎症”范畴，高铁军大夫认为其为脾胃虚损而至。脾为后天之本，津液气血生化之源，主四肢肌肉主运化主涎;胃主受纳，饮食入胃。脾胃虚弱，或因病致虚，由虚致损、损伤脾胃，使脾胃受纳运化失常，气血生化不足，甚至吞咽困难，咀嚼无力，口张流涎。

很多人患上运动神经元后，心理上会很受打击，接受不了现实，情绪上也会受到很大影响，终日郁郁寡欢，认为自己得了绝症，甚至活不久了。其实这种想法是错误的，运动神经元是一类神经退行疾病，虽然很严重，但还是可以通过治疗控制疾病发展的，有些病人通过合理的治疗后和正常人的生活水平是一样的，因此，一定不要放弃希望。