作为抗衰老的潜在靶标,烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)经过近百年的研究已经具备非常成熟的认知。除了参与氧化还原功能外,还调控了细胞内许多重要信号的传导过程,在细胞生长节律、分化衰老、应激适应和疾病发生等生命过程中发挥关键作用。
在参与生命活动的过程中,NAD+不可避免的要被消耗。研究发现,补充NAD+并维持其正常的循环代谢,能够延缓衰老,并阻止因衰老而出现的疾病发生。
NAD+的生物合成主要有两种途径:从头合成途径和补救合成途径。从头合成途径中,从喹啉酸开始,经过一系列催化作用最终生成NAD+,但是此途径合成的NAD+仍不足以维持机体正常需要,需要补救合成途径的参与。补救合成途径中,在各种前体物质的作用下,经过一系列转化最终产生NAD+,这种方式也是最重要的NAD+合成方式。
在传统认知中,由于NAD+分子量较大,难以通过细胞膜进入细胞,因此外源性补充主要以其前体物质为主,比如NMN、NDAH、NR等,但是最新的研究成果或许能够打破这一规则,解决NAD+无法直接补充的瓶颈。
该项技术由世界动态基因之父,基因检测前哨理论创始人Prof CC. Liew主导,澳洲维他医药支持参与,核心技术已申请澳洲专利局保护。
研究目标致力于让外部补充的NAD+能被真正吸收,即AAA技术(Absolute、Absorption、Ability),并通过三个关键过程得以实现。首先,裸露在外的NAD+在摄入过程中会被胃液进行一定程度的消耗,需要对其进行保护,使其能够顺利抵达小肠黏膜。而这个保护层就是多层多囊脂质体膜。在脂质体的包裹下,NAD+分子安全接近小肠壁细胞,脂质体上的磷酸盐成分发挥介导作用,在脂质体和细胞膜之间搭建桥梁,细胞膜内陷形成囊泡,脂质体逐步被细胞吸收。之后,各层脂质体膜崩解释放NAD+,从而实现大分子NAD+的有效补充。
NAD+AAA技术并不在于一次性补充所需的NAD+,而是要提升NAD+在体内的循环再生效率。NAD+的补救合成途径是其主要合成方式,这个途径通过各种前体物质及NAMPT限速酶之间转化,形成了一条完整且有效的打捞通路。NAD+AAA技术让NA、NAM与NAD+以一定比例进入细胞中,进一步激活NAMPT的酶介导作用,从而使这条通路保持高效循环,实现细胞内NAD+的持续性生成。
经过两年的独立市场测试,NAD+AAA确实达到了满意的效果。在1000人样本量的效用测试结果中,记忆力、疲劳、饮酒能力、肤质发质、睡眠质量等问题都有显著改善。
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