简介：YM 90709是一种新型拮抗剂, 抑制IL-5与IL-5受体结合。
物理化学性质：
密度
1.3±0.1 g/cm3
沸点
579.6±50.0 °C at 760 mmHg
分子式
C22H21N3O2
分子量
359.421
闪点
304.3±30.1 °C
精确质量
359.1634
PSA
49.17
LogP
5.89
外观性状
粉末
蒸汽压
0.0±1.5 mmHg at 25°C
折射率
1.666
储存条件
-20℃
详细介绍：
中文名称：
5,6-二氢-2,3-二甲氧基-6,6-二甲基苯并[7,8]吲哚烷并[2,3-b]喹噁啉
中文别名：
5,6-二氢-2,3-二甲氧基-6,6-二甲基苯并[7,8]吲哚嗪并[2,3-B]喹喔啉;5,6-二氢-2,3-二甲氧基-6,6-二甲基苯并[7,8]吲哚烷并[2,3-b]喹噁啉
英文名称：
2,3-Dimethoxy-6,6-dimethyl-5,6-dihydrobenzo(7,8)indolizino (2,3-b)quinoxaline
英文别名：
2,3-Dimethoxy-6,6-dimethyl-5,6-dihydrobenzo[7,8]indolizino[2,3-b]quinoxaline;Benz[7,8]indolizino[2,3-b]quinoxaline,5,6-dihydro-2,3-dimethoxy-6,6-dimethyl-;YM 90709;YM-90709;Bio-0867;Tocris-1675;5,6-DIHYDRO-2,3-DIMETHOXY-6,6-DIMETHYLBENZ[7,8]INDOLIZINO[2,3-B]QUINOXALINE;YM90709;BAS 00454872;Oprea1_619477;Oprea1_183698;GTPL5090;HMS3676B08;HMS3412B08;HMS3268M17;BCP17183;2,3-dimethoxy-6,6-dimethyl-5,6-dihydrobenzo(7,8)indolizino (2,3-b)qu;2,3-Dimethoxy-6,6-dimethyl-5,6-dihydrobenzo(7,8)indolizino (2,3-b)quinoxaline
CAS号：
163769-88-8
分子式：
C22H21N3O2
分子量：
359.42
详细描述
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白细胞介素-5（IL-5）抑制剂，YM-90709是一种新型拮抗剂, 抑制IL-5与IL-5受体结合。
参考文献：
[1]. Morokata T,et al. Characterization of YM-90709 as a novel antagonist which inhibits thebinding of interleukin-5 to interleukin-5 receptor. Int Immunopharmacol. 2002Nov;2(12):1693-702.
[2]. Morokata T,et al. Effect of a novel interleukin-5 receptor antagonist, YM-90709, onantigen-induced eosinophil infiltration into the airway of BDF1 mice. ImmunolLett. 2005 Apr 15;98(1):161-5.
[3]. Morokata T,et al. Effect of a novel interleukin-5 receptor antagonist, YM-90709(2,3-dimethoxy-6,6-dimethyl-5,6-dihydrobenzo[7,8]indolizino[2,3-b]quinoxaline),on antigen-induced airway inflammation in BN rats. Int Immunopharmacol. 2004Jul;4(7):873-83.
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