耐药性已成为全球卫生保健的关键问题。目前已有的耐药相关数据库大都是针对某些疾病。本研究建立一个数据库DRESIS,全面描述具有耐药性的疾病和所有类型的耐药机制。公开访问网址:https://idrblab.org/dresis/
ADTT:药物治疗靶点的变异;
DISM:结构修饰导致的药物失活;
EADR:DNA、RNA和蛋白质的表观遗传改变;
UAPP:促生存途径的异常激活;
RTDM:疾病微环境的调节。
DRESIS收录了20000多种临床验证耐药性信息的药物(816个FDA批准的药物、336种临床前/临床试验药物以及19675种研究药物),对应的395种耐药疾病,以及2197个关键耐药分子的分子机制,研究还分析了耐药相关分子的疾病特异性和组织特异性。
总之,DRESIS首次系统地提供所有现有类型的耐药分子机制,覆盖现有数据库中的所有疾病以及耐药数据,DRESIS有望对未来的新药发现和临床治疗优化产生重大影响。
参考文献
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