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这四类产品或将不纳入国家集采!
医药世驾
>《集采》
2022.05.30 江西
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以下这四类产品或将不纳入国家集采!
首当其冲的是“不推荐参比”品种。
2021年2月20日,CDE发布了《临床价值明确,无法推荐参比制剂的化学药品目录(第一批)》(征求意见稿)及相关配套文件。
临床价值明确,无法推荐参比制剂的化学药品目录(第一批)
(*表示已纳入国采品种 来源:CDE官网、米内网数据库)
除盐酸氨基葡萄糖片/胶囊、碳酸氢钠片已被纳入第三批国采目录外,其余品种准入的概率均不大。好比口服补液盐散(Ⅲ),2020年起已满足集采竞争格局,但至今仍未纳入国采。
不过,像氯化钠注射液、葡萄糖注射液这类大输液品种,涉及企业批文数百个,赛道高度拥挤,入局要谨思慎行。
第二类便是“重点监控”的产品。
2019年7月1日,国家卫健委医政医管局发布通知,公布了《第一批国家重点监控合理用药药品目录》(化药及生物制品)。
综合来看,这类产品大多是临床价值不高、治疗功效不太明确的调节剂、保护剂。受国家的严格监控,该类药物在在院内的处方量难以把控,因此大概率不会被纳入国采。
米内网数据显示,2017年前,部分辅助用药常年高居中国公立医疗机构终端其他神经系统用药产品TOP10,自2019年《重点监控目录》发布后,2020年的Top10榜单中便不见这类产品影踪了。
“远离”国采后,虽然品种的售价不会发生明显波动,但受国家重点监控后,产品的销量已出现明显的回落。因此,「量与价」仍然值得衡量、考虑。
第三类则是“治疗窗(指数)”比较窄的产品。
窄治疗指数药物(NTIDs)一般是指剂量或血药浓度的微小变化即可能导致治疗失败和/或严重不良反应,进而危及生命,或者导致永久或严重的残疾或功能丧失的药物。
目前,国际上仍缺乏NTIDs完整的目录,但根据美国FDA及欧美国家的相关文件,至少可整理出30个窄治疗窗产品。
属于治疗窗窄的部分药物目录
(来源:FDA官网)
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