大家看仔细了！仔细看了！正经的，哦，正宗的“还原胺化”都长下面
摘个酱紫，摘个酱紫的还原胺化才是正经的经典的还原胺化嗷！
不是这个样子的都是假冒伪劣的，是山寨的，是咪兔的！
比如4月23号推送的那篇文章：
还原胺化[8] 酰胺能用来搞还原胺化吗？好奇怪吆，群主怎么推这种货色啊！打住！是“推送”，不是“推”！不要抹黑群主。。。。。。。
话说，就群主那肤色，还需要抹吗？天然黑好不啦！在他面前，
#钯碳都黯然失色。。。。。。。
咳咳咳，善意&充满友情地提醒一下，各位好像跑题了......
呵呵，课代表发话啰。。。。。。好吧，回归主题。4月23号那篇文章，明明是个酰胺，屁股后面挂着那么大一个蛋还来冒充胺，真当读者们和群主一样高度近视啊！
如果把酰胺看成带着吸电子羰基的特殊胺，不就行了嘛！矫情！
不知道群主今天又会整出什么幺蛾子。大家有没有发现，这几天群主好像没那个状态了。难道又到了每个月的那几天了？
咳咳，群主是个纯爷们！56度的醇爷们！不要老是抹黑！
OMG！天呐
，刚才我偷偷瞅了一眼群主电脑，好像看到了什么不该看的东东！
不！可！能！群主还是比较醇洁滴。。。。
是滴是滴，偶也看到了：经典的还原胺化反应是指胺和醛酮在还原剂的作用下发生的N-烷基化反应。但是，
除了醛酮，还有其他类型的底物也可以和胺发生还原胺化反应，比如。。。。。
比如，24号那篇推文，也可以用羧酸和胺进行还原胺化还原胺化[9] 羧酸能用来搞还原胺化吗？
继续往下看：实际上，
除了羧酸之外，还可以和胺进行还原胺化的羰基衍生物还有酰胺和酯！不会吧？！群主是不是去年的酒还没醒？
别打岔！继续往下看：比如
Hideo Nagashima等人在2012年的德国应用化学上发表的文章（Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 5363 –5366）。很明显，群主在水字数。这个只是用酯作为N-烷基化试剂，但是是和磺酰胺反应，磺酰胺又不是胺，不能算正经的还原胺化。最特别的是，换成2B还原剂后，反应的方式就发生变化，有机化学好有意思啊！做合成的小哥哥最棒了！再比如，Norio Sakai等人在2017年发表的文章（Eur. J. Org. Chem. 2017, 2866–2870），酰胺作为烷基化试剂，和胺在InBr3催化下进行的还原胺化反应。嗯，这个方法还是有一腚的实用性的。不过需要和23号那个推文区别开，这个是酰胺和胺反应，那个是酰胺和醛反应。像这样的文章，实用性也许有限，但用来开开眼，涨涨见识，增进对这类反应的理解还是蛮有意思的。谁来给总结一下呗
还是让奴家来吧。不仅经典的醛酮
可以和胺进行还原胺化反应，其他羰基衍生物，如羧酸，酰胺等，也可以在合适的还原条件下和胺进行还原胺化反应。
另外，这期的推文也不仅仅是开眼
是的，还有很重要的警示作用。假如你的还原胺化反应是在铟催化剂和硅烷还原剂的条件下进行的（这一类的还原胺化条件还是很常见的），要特别留意，除了正常的还原胺化反应外，
如果你的底物中有酰胺键，小心它也会和胺进行反应而生成杂质吆！好啦好啦，散了吧，今天就到这了，拜！
8！
See you!
再见！
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