运动神经元病这些问题，都不是小事！多大年龄都有必要了解

  

运动神经元病是运动神经元的病变引起的，为了改善症状，有必要及时对症治疗。还有肌营养不良也会引起肌萎缩，肌无力等症状

运动神经元的特征:常表现为一侧或双侧手指活动笨拙无力、手指僵硬、肌肉萎缩等。随着病情的进展,前臂和下肢的肌肉也会出现肌肉萎缩,面部和咽喉的受累部位有明显的肌束震颤。在疾病的晚期,会出现伸舌无力、吞咽困难、咀嚼无力和发音不清等。

运动神经元病分类型

运动神经元病中ALS为最常见的类型，其中大多数为散发性，少数为家族性。临床表现为中年或中年以后起病，男性多于女性，起病隐匿，呈慢性进展病程，部分病例为亚急性病程，临床表现为肌无力肌萎缩及肌束颤动，延髓麻痹则有吞咽困难，咀嚼费力，舌肌萎缩，发音障碍等。在肌肉萎缩的同时会出现上运动神经元损害体征，表现为腱反射亢进，肌张力增高及病理征。感觉正常。

肌电图呈典型失神经支配改变，如纤颤电位等，神经传导速度正常。胸锁乳突肌肌电图异常对该病有很大诊断价值。肌肉活检可见神经源性肌萎缩。脊肌萎缩症是遗传性进行性运动神经元病，起病可在婴儿期、儿童期或青少年期。是一组以脊髓前角细胞和脑干运动性脑神经核的进行性变性为主要特征的遗传疾病。根据发病年龄和临床表现可分为4型，即急性婴儿型、婴儿后期型、少年型、成年型。