运动神经元病之中的上运动神经元损伤和下运动神经元损伤的区别是什么

运动神经元病属于神经功能退行疾病，但不同类型的病人病程有所不同，即使同一类型病人其进展快慢亦有差异。肌萎缩侧索硬化症平均病程约3年左右，进展快的甚至起病后1年内就会失去生命，进展慢的病程有时可达10年以上。成人型脊肌萎缩症一般发展较慢，病程常达10年以上。原发性侧索硬化症临床罕见，一般发展较为缓慢，多因球麻痹，呼吸肌麻痹，合并肺部感染或全身衰竭失去生命。公众号

  上肢与下肢运动神经元病的区别是什么?

活动神经元连接大脑的运动皮层(控制随意肌区域)到脊髓，位于大脑主干，并向脑干和脊髓投射;活动神经元连接脊髓连接肌肉，位于脑干或脊髓，直接控制肌肉。

上移神经元通常向下移神经元传递信号，并引导其运动。下面的神经细胞给肌肉发出信号，控制它们的正常动作。由于信号在它的某一点被打断，就会影响肌肉的收缩和运动。

上运动神经几乎控制着人体所有的任意肌肉。上位机神经元控制下的运动神经元的活动，下位机神经元对肌肉产生神经递质。下层运动神经元控制面部、唇、喉、舌等部位的肌肉，而下层运动神经元控制四肢、躯干、头颈、呼吸横膈膜等部位的肌肉。

  

上肢的运动神经元主要有皮质运动神经元、皮质脊髓束、皮质脑干。上位机神经元出现问题，肌肉僵硬，反射增加。这些表现在临床上的症状使患者行走时步履僵硬，难以协调。由于反射增强，患者膝关节有时会持续颤动神经元的症状。下肢运动神经元具体包括脑干运动神经元和脊髓前角细胞，下肢运动神经元损伤主要表现为肌肉萎缩、无力。常见于掌、指之间的肌肉萎缩，虎口萎缩，慢慢恶化到肩、颈、舌、咽等部位，造成吞咽困难及呼吸衰竭。