南京新冠口服药自付金额31.5—63元；罗氏BTK抑制剂治疗多发性硬化症II期研究成功

新冠口服药自付金额是多少？南京医保局给出了参考答案。

南京市医保局近期发文，将先诺特韦/利托那韦组合包装(先诺欣)、氢溴酸氘瑞米德韦片(民得维)、来瑞特韦片(乐睿灵)临时纳入基本医疗保险支付范围。

据计算，三款药品最低自付金额分别为31.5元/盒、63元/盒和62.8元/盒。

BTK抑制剂在自免领域终于迎来好消息。

5月17日，罗氏宣布，三代BTK抑制剂fenebrutinib治疗复发性多发性硬化症（RMS）的II期FENopta研究取得了积极结果。

过去一天，国内外医药市场还有哪些热点值得关注呢？让氨基君带你一起看看吧。

/ 01 / 行业速递

1）南京医保局确定三款新冠药自付比例

日前，南京市医保局发文，将先诺特韦/利托那韦组合包装(先诺欣)、氢溴酸氘瑞米德韦片(民得维)、来瑞特韦片(乐睿灵)临时纳入基本医疗保险支付范围，按乙类管理。据计算，三款药品最低自付金额分别为31.5元/盒、63元/盒和62.8元/盒。

2）迈克生物公司董事胥胜国辞职

5月16日，据迈克生物公告，公司董事、市场运营总监胥胜国由于个人身体原因提请辞去公司董事及董事会战略委员会委员、市场运营总监职务，辞职后不再担任公司其他职务。

3）海正药业更换职工代表监事

5月17日，据海正药业公告，其原职工代表监事、监事会主席喻舜兵先生因到龄退休，不再担任公司职工代表监事和监事会主席职务，选举彭均先生为第九届监事会职工代表监事。

/ 02 / 医药动态

1) 南京圣和药业奥磷布韦片获批上市

5月17日，据NMPA官网，南京圣和药业奥磷布韦片获批上市，适用于与盐酸达拉他韦联用，治疗初治或干扰素经治的基因1、2、3、6型成人慢性丙型肝炎病毒感染。

2) 博锐生物泽贝妥单抗注射液获批上市

5月17日，据NMPA官网，博锐生物CD20单抗泽贝妥单抗获批上市，适用于CD20阳性弥漫大B细胞淋巴瘤非特指性成人患者，应与标准CHOP化疗联合治疗。

3) 正大天晴氟维司群注射液获批临床

5月17日，据CDE官网，正大天晴氟维司群注射液获批临床，拟联合TQB3616胶囊，用于既往未经治疗的HR阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌。

4) 齐鲁制药QLS1103片获批临床

5月17日，据CDE官网，齐鲁制药QLS1103片获批临床，拟开展治疗晚期实体瘤的研究。

5) 浙江同源康TY-302胶囊获批临床

5月17日，据CDE官网，浙江同源康CDK4/6抑制剂TY-302胶囊获批临床，拟与醋酸阿比特龙联合使用，用于治疗初治转移性去势抵抗性前列腺癌。

6) 博瑞来BRL-186616片获批临床

5月17日，据CDE官网，博瑞来BRL-186616片获批临床，拟用于治疗肝纤维化。

7) 辰欣药业WXSH0102片获批临床

5月17日，据CDE官网，辰欣药业WXSH0102片获批临床，拟用于外阴阴道念珠菌病（VVC）和念珠菌血症的治疗。

8）兴齐眼药硫酸阿托品滴眼液被纳入拟优先审评品种公示名单

5月17日，据兴齐眼药公告，硫酸阿托品滴眼液被纳入拟优先审评品种公示名单，该药品适用于延缓儿童近视进展。

9）创胜集团TST002治疗中国骨密度降低患者1期临床结果积极

5月17日，创胜集团公共表示，TST002 (Blosozumab)治疗中国骨密度降低患者取得令人鼓舞的I期临床数据。

/ 03 / 器械跟踪

3) 康拓医疗脑膜产品进入获FDA认证发布评审阶段

5月17日，康拓医疗宣布，其研发的脑膜产品已进入FDA认证发布审评阶段 预计上半年可获批上市。

/ 04 / 海外要闻

1) 罗氏BTK抑制剂II期研究成功，治疗多发性硬化症

5月17日，罗氏宣布，三代BTK抑制剂fenebrutinib治疗复发性多发性硬化症（RMS）的II期FENopta研究取得了积极结果。

2) 阿斯利康奥希替尼联合化疗III期研究成功，治疗非小细胞肺癌

5月17日，阿斯利康宣布，三代EGFR抑制剂奥希替尼联合化疗治疗携带EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）的III期Flaura2研究取得了积极结果。