CdS谷胱甘肽量子点CdTe-GSH偶联BSA/牛血红蛋白hb的制备过程

CdS谷胱甘肽量子点CdTe-GSH偶联BSA/牛血红蛋白hb的制备过程

今天小编分享以GSH (glutataione,谷胱甘肽)为稳定剂,一锅法合成水相CdTe量子点的制备过程，一起看看吧：

称取: (1)氯化铬2水(CdC1·2H2O) 0.072 g;还原型谷胱甘肽(L-GSH)0.191 g将二者混合溶于50 mL的MilliQ水中,用1 molL的 NaOH溶液调节pH为8,搅拌5 min。(2)在手套箱内称取准确(NaTeO)0.0138 g溶于40 mL的MilliQ水中，将上述两种溶液混匀。(3)手套箱内称取100 mg硼氢化钠(NaBH)溶于10 mL低温水中,快速倒入混合溶液中,溶液体系100 mL,100℃下加热回流。

将定量 GSH@CdTe量子点,TGA@CdTe量子点分别加入到50 mL不同浓度的EDTA溶液中，由图B可知:TGA@CdTe量子点淬灭，而GSH@CdTe量子点仍具有1定的荧光性但是随着EDTA浓度的加大颗粒粒径减小,吸收波长有较明显蓝移。GSH与 TGA相比,分子量大且结构复杂可以在量子点表面形成一个致密的保护层,从而1定程度上阻止了EDTA接触到量子点表面去螯合Cd。所以GSH-CdTe量子点的稳定性远远强于TGA@CdTe量子点,是作为传感器应用与生物检测的良好材料。

利用GSH@Cd Te量子点在不同p H环境下荧光淬灭程度的不同,GSH@Cd Te量子点可作为生物传感器应用于检测溶液p H值,GSH@Cd Te量子点生物传感器检测溶液p H值的范围4到10.通过金属Cu2+离子对GSH@Cd Te量子点的作用,我们将其应用与溶液中Cu2+的检测,检测铜离子浓度z低可至0.312 5滋mol/L,上限可达10滋mol/L。