纯化蛋白

1. 原核表达：质粒转BL21（大肠杆菌）

2. 小摇

3. 大摇至OD0.6（0.6-0.8即可）

4. 加入IPTG诱导蛋白表达，18℃过夜

5. 离心4000r，15min

6. 加入重悬液30-40ml

7. 超声波振荡15min

8. 离心

9. 过柱子

10. 取收集液、洗杂液、洗脱液