临床前模型中难以治疗的慢性伤口在使用 Mayo Clinic 发现的脱细胞产品治疗后，在正常无疤痕皮肤上愈合。源自血小板的纯化外泌体产品，称为 PEP，用于将愈合信息传递到缺血性伤口的临床前动物模型的细胞中。Mayo Clinic 研究小组记录了皮肤完整性、毛囊、汗腺、皮肤油脂和正常水合作用的恢复。
当动脉阻塞或阻塞时会发生缺血性伤口，从而阻止重要的营养物质和氧气到达皮肤以进行修复。这项名为“TGF-β 供体外泌体加速缺血性伤口愈合”的开创性研究发表在 Theranostics 上。
“这篇论文记录了 PEP 是一种现成的、室温稳定的外泌体，能够治愈血液供应不足的伤口。只需使用一次外泌体就可以治愈伤口，”医学博士 Steven Moran 说，梅奥诊所整形外科医生和该研究的高级合著者。
“令我感到惊讶的是，该产品可再生具有正常生物力学特性的健康皮肤，而不是疤痕组织。由于该技术现在已针对临床应用进行了规模化和生物制造，它为医学科学和整形外科领域的巨大进步创造了潜力。”
这项研究为食品和药物管理局批准开始一流的临床试验奠定了基础，以测试使用纯化的外泌体产品在患者伤口愈合中的安全性。这项研究得到了梅奥诊所再生医学中心的支持，该中心是推动从研究到实践的新的、经过验证的再生程序的领导者。
慢性缺血性伤口在患有糖尿病、压疮、动脉硬化、外伤或放射治疗副作用等疾病的人中很常见。这些伤口的标准治疗方法包括伤口敷料、局部凝胶和手术。尽管这些措施提供了一些缓解，但它们通常不能完全闭合伤口。
因此，根据美国国立卫生研究院赞助的研究，美国约有 700 万人的伤口无法正常闭合，寻找解决方案的努力已经发展成为一个价值数十亿美元的行业。当病情进展时，不愈合的伤口会导致截肢。
纯化的外泌体产品是一种细胞外囊泡，可将货物从一个细胞输送到另一个细胞，靶向需要修复的确切组织。该技术是在严格的质量控制措施下制造的，并配制成干粉，可在室温下长期储存。
在手术室或床边，粉末与水凝胶溶液现场混合，可直接应用于伤口。与细胞产品不同，它不必被送到外部实验室进行培养和缩放。
“我们通过这项技术看到的不仅仅是伤口闭合，还恢复了组织的血液供应。我们最终开发这种外泌体技术的努力是创造一种可以提供给所有患者的疗法通过消除更传统的再生疗法经常出现的后勤限制来满足需求，”梅奥诊所再生医学中心翻译副主任、资深作者 Atta Behfar 医学博士说。
“我们的研究希望回答这是否可以成为慢性伤口不愈合患者的一种新的治疗解决方案。” Behfar 博士是 Mayo Clinic Van Cleve 心脏再生医学项目的主任，在该项目中发现了纯化的外泌体产品。
研究小组在大型动物模型中复制了血液供应不足的伤口。他们用纯化的外泌体产品治疗了一些伤口，并将它们与仅用水凝胶治疗的伤口进行了比较。他们发现用纯化的外泌体产品治疗的伤口能够随着皮肤恢复到正常结构而愈合。
“我们发现这种外泌体疗法具有增强受损组织血管再生的能力。如果不进行治疗，慢性缺血性伤口会变得更大，问题也更严重，”再生科学培训计划的学生 Ao Shi 博士说梅奥诊所生物医学科学研究生院和第一作者。
这项研究由 Mayo Clinic Van Cleve 再生医学项目、Mayo Clinic 再生医学中心、万豪基金会、Michael S. 和 Mary Sue Shannon Family、Mayo Clinic 生物医学科学研究生院、Mayo Clinic 外科和美国国立卫生研究院资助. J.L.获得武汉协和医院青年人才科研培训计划的支持。
Behfar 博士是 Rion LLC 的联合创始人，Mayo Clinic 已授权该公司生产纯化的外泌体产品。Mayo Clinic 和 Behfar 博士对本新闻稿中提及的技术具有经济利益。
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