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NurExone | 外泌体技术成为治疗脊髓损伤的突破性疗法

根据世界卫生组织 (WHO) 的数据,每年有 250,000 到 500,000 例新的脊髓损伤。这些伤害在很大程度上是不可逆转的,使患者需要昂贵的医疗护理、广泛的治疗,而且希望不大。尖端生物技术正在开发中,为患者提供可以恢复部分丧失功能的治疗。

NurExone 是一家总部位于以色列的生物技术公司,它使用外泌体技术来提供具有支持神经再生潜力的专有药物。NurExone 的研究表明,他们的技术可以显着改善功能。在他们的一项研究中,他们展示了由于治疗而能够再次行走的动物实验获得成功。 

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NurExone 的技术已被证明可以在非侵入性的同时刺激神经再生,这非常具有革命性。尽管他们仍处于研究的早期阶段,但 NurExone 正在创新脊髓损伤 (SCI) 的治疗方法。预计到 2025 年,脊髓创伤的总市场将达到 30.4 亿美元,NurExone 正在解决一个大问题,并为世界各地的 SCI 患者带来希望。

脊髓损伤 (SCI) 的突破性疗法

NurExone正在开发一种新型的、非侵入性的、生物引导的治疗方法,以恢复急性脊髓损伤患者的功能。

在美国,每年有超过 25 万人遭受脊髓损伤,患者通常会经历严重且大部分不可逆转的功能丧失,每位患者需要数百万美元的终生护理。

NurExone 正在开发一种革命性的生物引导治疗。该技术基于外泌体,即干细胞增殖时产生的小颗粒(细胞外囊泡),用于将治疗剂输送到身体的特定位置。Nurexone 的专有药物由外泌体传递,创造了一个可能支持神经再生的环境。对于脊柱损伤,生物引导治疗是一种抑制神经细胞中 PTEN 蛋白的药物,使神经发生再生。

该公司进行的临床前动物研究表明,生物引导治疗可显着改善、感觉恢复和更快的反射恢复。该研究表明,Nurexone 的专有技术在脊髓中产生了新的连接,至少部分修复了损伤造成的损伤。

Nurexone

研究还表明,Nurexone 的技术可能对其他适应症有用,包括中风和创伤性脑损伤 (TBI)。

该公司成立于 2020 年,基于 Technion 生物医学工程系主任 Shulamit Levenberg 教授和特拉维夫大学费尔森斯坦医学研究中心神经科学实验室主任 Daniel Offen 教授的研究。

市场机会

由于交通事故、工伤、中风和癌症相关的运动障碍,预计未来脊柱相关的伤害会增加。目前,全世界每年有 250,000 至 500,000 人遭受脊髓损伤,治疗的终生费用从 25 岁的 160 万美元到近 500 万美元不等,50 岁的人从 110 万美元到近 270 万美元不等。到 2025 年,脊髓外伤的潜在市场总额预计将达到 30.4 亿美元,复合年增长率为 3.7%。

退一步只看外泌体技术(不一定与 SCI 相关),自 2018 年以来,外泌体是一个新兴的治疗领域,包括礼来、罗氏和武田在内的公司在外泌体技术上投资了数亿美元。

NurExone 已获得海法以色列理工学院 Technion 开发的先进外泌体制造工艺的独家权利。NurExone 将负责额外的外泌体研究、临床研究管理和技术商业化,用于不同适应症,不限于中枢神经系统(CNS)。

NurExone 的上市

NurExone 在 TSX.V 上市,代码 NRX 是通过 2022 年 1 月 3 日签署的对 EnerSpar 的同意反向收购 (RTO) 完成的。EnerSpar 将收购 NurExone 的每股普通股,以换取 17 股合并后的 EnerSpar 股票,从而本次交易完成后发行在外的股份总数为 48,383,963 股。

尽管对股票的财务分析有限,但鉴于脊髓治疗市场持续增长,这似乎是一个潜在的独特机会,从而使该领域的新参与者能够参与这个不断增长的行业。此外,任何提供有可能为经历过创伤性脊柱损伤的患者提供恢复功能秘密的疗法的公司似乎都值得考虑。

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