脊髓空洞是什么原因导致的？

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脊髓空洞症就是脊髓的一种慢性、进行性的病变。病因不十分清楚，其病变特点是脊髓（主要是灰质）内形成管状空腔以及胶质（非神经细胞）增生。常好发于颈部脊髓。当病变累及延髓时，则称为延髓空洞症。

本病早期有双手内在肌萎缩，无力，痛温觉障碍，以后下肢可有上运动神经元轻瘫与脊髓型颈椎病需认真鉴别，尤其成年人X线平片多有颈椎关节病征更易混淆。但本病常有节段性分离型感觉障碍，手及上肌萎缩范围广，神经营养障碍多比颈椎病重。颈椎病无延髓症状，Queckenstedt试验梗阻机会比脊髓空洞多，如诊断疑难，MRI可明确诊断。脊髓空洞所致Charcot关节肿胀，关节软骨及软骨下骨病变需与其他关节病，如类风湿性关节炎，骨关节炎，关节结核鉴别。关节肿胀及骨软骨破坏，而相对不痛为本病特点。

脊髓空洞包括原发性脊髓空洞与继发性骨髓空洞，具体如下：

1、原发性骨髓空洞：病因目前仍不明确，正常脊髓中有导水管，如果导水管内流通的脑脊液逐渐聚集，使管内压力增高，就会将原本很细的导水管逐渐撑大，最后脊髓表面的神经组织也被越压越薄，形成脊髓空洞。脊髓空洞形成后会引起一系列症状，部分病人表现为肢体麻痹，部分表现为身体麻木等，这些都是脊髓空洞传统的表现；

2、继发性骨髓空洞：主要继发于神经系统发育畸形，例如比较常见的Chiari畸形，是由于脑脊液循环不通畅导致脑脊液在脊髓中央聚集，最终引起骨髓空洞。

脊髓空洞症是常见病，因引起原因不同，治疗分保守治疗和手术治疗，具体如下：

1、保守治疗即原发性脊髓空洞病相当一部分病人，随年龄增长会逐渐消失，原发性脊髓空洞一般儿童患病，一般无需用药，仅需继续观察，定期复查颈椎核磁即可；

2、继发性脊髓空洞症需手术治疗，由于某些其它疾病导致脊髓空洞，如小脑扁桃体下疝，由于在大脑和颈脊髓交界位置出现卡压，导致脊髓脑脊液回流受限，出现脊髓空洞，此情况必须手术解除卡压使脑脊液流畅，脊髓空洞会逐渐变小，另外脊髓空洞，没有卡压，但其发展越来越严重，此情况是脑脊液引流循环上出现障碍，可采取置管方式，把中间庞大脑脊液引流到腹腔，此也是一种手术治疗。

温馨提示

脊髓空洞症是一种慢性的，进行性脊髓变性疾病，特征是脊髓内充满液体的异常空洞。脊髓空洞症手术后因为疾病的发展程度不同，所以恢复时间一般也不同。