1292-“变老是必须的，但成长并不是。“
1293-石棉小体
1294-在输卵管中的偶然发现是什么，以及发生这种情况的其他常见部位是什么？免疫组化？
实际上，在浆膜“平滑肌瘤”中看到的这种情况比在子宫旁组织中看到的要多。这是一个很好的例子。IHC为AE1：AE3。
腺瘤样瘤：常见于输卵管、睾丸和子宫。
1295-只是宫颈活检，你怎么分类？
一些额外的图片和p16 IHC。现在怎么样？
LSIL VS HSIL
1296-鼻内镜下切除，鼻肿块3.0cm，男性，50多岁。值得注意的低倍镜：狭窄的玻璃样变的“格伦兹区Grenz zone”下的粘膜上皮，均匀的细胞，和许多小的透明血管。
肿瘤由均匀的梭形细胞组成，小血管周围有小的深染核（上）。不同的区域有许多血管周玻璃样变（下）。
肿瘤组织中SMA(上)和β-catenin(下)呈弥漫性阳性。S 100和CD 34阴性。诊断：鼻腔鼻窦型血管外皮细胞瘤。这些肿瘤以β-catenin(CTNB 1)突变为特征，局部复发率为20%，有一次罕见的转移。
1297-儿童，沿Blaschko线的先天性病变。只有身体一侧、背部、手臂和手部有先天性病变的人。临床鉴别？
炎症性线状疣状表皮痣Inflammatory linear verrucous epidermal naevus, ILVEN
表皮角化过度伴角化不全，颗粒层变薄与增厚间断出现，棘层肥厚，皮突规则延伸，真皮浅层小血管周围轻度淋巴细胞浸润。
疣状表皮痣（epidermal nevus）又称表皮痣（verrucous epidermal nevi）是一种表皮呈疣状增生的先天性限局性表皮发育异常。常见于出生时或儿童期，发病率约为新生儿的1/1000，皮损可自行消退，极罕见。本病常表现为淡黄色至棕黑色疣状损害，其大小、形态及分布各不相同。开始为小的角化性丘疹，逐渐扩大，呈密集的角化过度性丘疹，灰白色或深黑色，触之粗糙坚硬，皱襞处损害常因浸渍而较软。病变可位于身体任何部位，如头部、躯干或四肢，一般无自觉症状，发展缓慢，至一定阶段时即静止不变。目前尚无理想治疗方法。可以二氧化碳激光或液氮冷冻分次进行治疗。
疣状表皮痣因表皮细胞发育过度引起表皮局限性发育异常所致。可能与角质形成细胞的突变有关。
患者表皮呈不同程度的增生，主要为角化过度，棘层肥厚，表皮嵴伸长，乳头瘤样增生，并可见颗粒层增厚及柱状角化不全，基底层黑素增多，但无痣细胞增生。若并发痣细胞痣，则见痣细胞。头、面部病变少数可伴发皮脂腺痣或乳头状汗管囊腺瘤等。炎症型尚有灶状角化不全及轻度棘层水肿，真皮内轻度慢性炎症细胞浸润。部分泛发型者，偶或局限性患者可显示表皮松解性角化过度，并常扩展至整个表皮。
根据其临床形态可分为叁型。局限型损害常排列为单侧连续或断续性束状、带状或斑片状。头部皮损常呈斑片状。四肢病损往往沿肢体分布，到达肢端，在躯干则横行排列，常只有一条，如线状，故称之为线状痣。如只位于身体一侧，也称为单侧痣。皮损也可为双侧性，呈多发或泛发性，甚至广泛分布于全身，呈涡纹状或弧线形条纹，其严重者称之为豪猪状鱼鳞病，此型属于泛发型或系统型。常并发其它先天性畸形如牙齿发育异常、多指症、屈指症、骨骼畸形和中枢神经系统疾患，如癫痫、神经性耳聋与精神发育迟缓等，称为疣状表皮痣综合征。炎症型常自觉瘙痒，见于下肢，单侧性，皮损发红，因搔抓表面常有脱屑和结痂。本病可侵犯粘膜，在口唇粘膜面见有乳头状隆起，舌、颊粘膜、软腭、牙龈、女阴及阴道也可发病。发生于这些部位的损害，往往易误诊为尖锐湿疣。少数患者可并发基底细胞瘤，或鳞状细胞癌。
1298-未成熟畸胎瘤具有间变性未成熟特征
1299-小细胞癌。胸腔积液巴氏和Diff Quick染色
1300-子宫内膜样癌中微囊状、拉长碎片状(MELF)结构。即使在FIGO 1级EEC，它也与淋巴结转移增加有关。
1301-皮脂腺腺瘤
-面部/头皮上的丘疹/结节
-基底细胞（生发细胞）和皮脂腺细胞的分叶状生长
-<50%基底细胞=腺瘤
-大于50%的基底细胞=上皮瘤
-与Muir-Torre综合征相关
1302-花斑癣通常由马拉色菌Malassezia引起。活组织检查似乎什么都没有，但在角质层，派对已经结束了。PAS染色显示菌丝和孢子。革兰氏染色显示真菌为革兰氏阳性结构。
ISGyP直播网络研讨会记录链接-
生殖细胞肿瘤的实用方法
会议记录（仅保留5天）：
Https://us02web.zoom.us/rec/share/JxO2oEaRJGmjscWop41-MkNTp3KfVm-w1Nk2kBuzsHB1sHo2l-y5O6ntDDjL2uiV.y-CFdOqAORSaEWZk
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