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检验科室间质评分析报告模板,各专业小组 、项目分析小结模版

来源:网络整理

编辑:小带

xx年检验科参加xx省临检中心组织的室间质量评价活动,现将评价工作总结如下:

基本信息:

临床体液学:参评设备干化学是优利特Uritest-500B和日本京都 AX-4030。2次质评活动5个批次样本,共报告亚硝酸盐、白细胞、尿蛋白、尿胆素原、尿酮体、隐血、尿糖、尿胆红素、比重、PH1O个项目,100个数据,合格数97个,合格率97%。不合格3个,不合格率3%。

临床细胞学:次质评活动,血细胞形态学5个批次样本,寄生虫、微生物形态学2个批次标本,穿刺脱落细胞、尿沉渣形态学2个批次标本,共报告10个项目,20个数据,合格数 20个,合格率100%。不合格0个,不合格率0%。

临床化学:参评设备是美国DADE德灵公司DADERxL。3次质评活动5个批次样本,共报告钾、钠、氯、钙、磷、葡萄糖、尿素、肌酐、总蛋白、白蛋白、胆固醇、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶、肌酸激酶、a羟丁酸脱氢酶、γ谷氨酰基转移酶、a淀粉酶、总胆红素、直接胆红素21个项目,315个数据,合格数 315个,合格率100%。不合格0个,不合格率0%。

临床微生物学:参评设备是西门子WALKAWAY96PLUS全自动微生物细菌检定仪。鉴定10个样本,测定次数2次,每次活动鉴定5个样本,每次从5个样本中抽取2个样本进行药敏分析。共报告10个鉴定结果,4个药敏结果。第一次鉴定合格率100%,药敏合格率100%。

第二次鉴定合格率为100%,药敏合格率为80%,其中咽峡炎链球菌中有两项药敏未报告 MIC 标准,被系统自动删除,导致无结果显示。

临床免疫学定量试验

特殊蛋白:参评设备是德灵公司BNPROSPEC。1次质评活动5个批次样本,报告免疫球蛋白G、免疫球蛋白A、免疫球蛋白M、补体3、补体4共5个项目,25个数据,合格数25 个,合格率100%。不合格0个,不合格率0%。

内分泌激素:参评设备是Siemens Immulite2000。1次质评活动5个批次样本,报告游离T3、游离T4、TSH共3个项目,15个数据,合格数15个,合格率100%。不合格0个,不合格率0%。

定性试验:

肝炎标志物测定:参评设备安图2010。2次质评活动5个批次样本,共报告乙肝表面抗原、乙肝表面抗体、乙肝e抗原、乙肝e抗体、乙肝核心抗体、丙型肝炎抗体6个项目,30个数据,合格数30个,合格率100%。不合格0个,不合格率 0%。

HIV 抗体测定:参评设备是安图2010。2次质评活动5个批次样本,共报告10个数据,合格数10个,合格率100%,不合格数0个,不合格率0%。

血气和酸碱分析:参评设备是ILGMEPromier。共参加2次质评活动5个批次样本,报告PH、Pco2、Po2、Na、K、Ca共6个项目,60个数据,合格数51个,合格率85%。不合格9个,不合格率15%。

总结分析:

xx年我科参加山东省临检中心室间质评活动总体成绩合格率98.9%。其中不合格项主要为血气和酸碱分析。第一次质评不合格项为Pcoz项目,5个数据中的2个数据超出了允许范围上限。根据重复试验显示为随机误差。为此我们及时联系了仪器工程师为仪器进行了校准,校准完毕进行质控,数据合格。第二次质评不合格项为PH 和Po2,PH项目5个数据中的一个数据超出允许范围上限;Poz项目5个数据中的4个超出允许范围上限。根据结果,需再次对仪器进行校准,并严格室内质控,查找原因为随机误差还是系统误差。

今后应加强对血气和酸碱分析的监控,督促做此项目的相关科室做好质量控制;另外值得注意的是尿液化学分析,第二次结果显示:其中尿胆素原一项5个数据中151221及151222两个数据失控。经过仔细排查,发现为所属组上报失误导致。今后上报过程中应认真仔细,必须双人检查后再上传,避免再次发生此类低级错误:细菌药敏试验第一次合格率100%,第二次合格率为80%,原因为咽颊炎链球菌结果含有6项数据,因其中两项药品未开展只检测4项数据。在形态学方面,2015年比2014年成绩提高较多,血细胞形态学 13个标本,与参考答案符合率100%,寄生虫、微生物形态学5个标本,与参考答案符合率100%,穿刺脱落细胞、尿沉渣形态学2个标本,与参考答案符合率也是100%,即2015年形态学结果全部与参考答案相符,这说明形态学方面专业技能有了较大提高。

通过本次经验和教训,我们认识到不论在日后的日常工作中还是质评活动中,我们都要以更加严谨的工作态度对待检验工作,并且不断提高工作人员职业技能及整体素质,持续改进,建立全面质量控制体系,为临床提供更加准确可靠的报告。

临床检验质量控制技术

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