MCE | 抗 COVID-19 化合物库

老药新用

常规药物开发过程要经过漫长的实验及临床审批过程，无法应对这种突发性传染性的公共卫生事件。相对于新型药物的开发，"老药新用" 在抗 2019-nCoV 药物开发中优势明显。老药新用一般指针对上市药物及处于临床 2 期及以后药物新适应症的开发。这类药物具有经证实的药物代谢动力学性质及安全性，因此老药新用策略将避免由 ADMET 引起的临床高失败率，从而降低研发成本，并缩短开发上市的时间。
Remdesivir (HY-104077) 就是老药新用的一个很好的例子。1 月 31 日据新英格兰医学杂志 NEJM 报道，Remdesivir 在美国第一例 2019-nCoV 感染患者治疗过程中取得了突破性进展。Remdesivir 原本是作为抗埃博拉 (Ebola) 病毒和马尔堡 (Marburg) 病毒的药物，因临床试验效果不理想而一度被搁置，但其安全性已经被证实。在 COVID-19 疫情中，Remdesivir 表现出较好的治疗效果，很快进入抗 2019-nCoV 病毒的临床 III 期的研究中。

图1. Remdesivir 结构图

虚拟筛选

虚拟筛选技术在新药筛选前期可以有效缩小筛选范围，提高筛选效率。我们根据 2019-nCoV 新冠病毒 3CL 水解酶结构 (PDB ID: 6LU7)  对公司已有的老药新用化合物库（包含上市药物及临床 2 期及以后药物）进行虚拟筛选，并结合已报道的科研团队筛选的结果汇总整理得到 500 多个可能具有抗 2019-nCoV 活性的化合物 (该数据仅代表计算机模拟、计算的结果，未经生物实验验证），建立了抗 COVID-19 化合物库。
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图 2. 代表性化合物与靶蛋白的结合模式图

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