在众多癌种中，胰腺癌被称为“癌中之王”。《中国胰腺癌综合诊治指南(2020版)》指出，我国每年胰腺癌新发病例数近10万，约占恶性肿瘤病例数的2.42%;胰腺癌居中国城市男性恶性肿瘤发病率的第8位，居大城市(如北京、上海)人群恶性肿瘤死亡率的第6位。可怕的是，胰腺癌的恶性程度极高，患者生存率极低，未接受任何治疗的中位生存时间仅有约4个月，近3/4患者在确诊后1年内死亡。同时预后极差，术后极易复发转移，总体5年生存率不足8%。如何实现对胰腺癌的精准诊断与治疗成为全球科学家的难题。而近年来，Tat-Myc蛋白质新免疫疗法的出现，给胰腺癌患者带来了新的生存希望。
王女士，66岁，2021年因上腹疼痛确诊胰腺癌，后进行了化疗。复查CT发现肿瘤已经转移至肝脏，经医生判断后认为此时治疗十分困难，即便是继续采取化疗，生存期也不到一年。为了能够控制病情，继续生存，王女士在家人朋友帮助下，了解到了Tat-Myc蛋白质新免疫疗法，了解到该疗法可能带来生存获益。并决定尝试该治疗。
随后专家根据王女士的病历资料以及完善检查报告，为其制定了Tat-Myc蛋白质新免疫疗法+吉西他滨的治疗方案。在注射了4次Tat-Myc蛋白质之后，根据CT检查显示，原发部位肿瘤及肝脏转移肿瘤均实现消退PR，患者可以正常生活。
Tat-Myc蛋白质新免疫疗法，胰腺癌患者实现长期生存
研究指出，胰腺癌的恶性程度高且肿瘤微环境特殊。这表现为：第一，起病隐匿，不易察觉。胰腺位于腹部深处，胰腺癌肿密度与周围正常胰腺组织接近，因此早期无特异的临床表现，等到确诊时基本已是中后期。第二，能够抵御抗癌药物和免疫监控的攻击。胰腺癌肿瘤细胞被重重包裹在富含胰腺星状细胞(PSC)的间质细胞层中，再加上胰腺四周环绕着大量血管，犹如戒备森严的城墙一般，抗癌药物很难进入并产生效用。胰腺癌的特点是肿瘤间和肿瘤内的异质性，特别是在基因改变和微环境方面。胰腺癌的传统治疗策略通常会出现抗药性，这就突出了个性化精准治疗的必要性。
大家都知道，抗癌药物要发挥作用，必须需要先在肿瘤上找到作用的'靶子’，这个'靶子’就是我们通常所说的药物靶点，但由于胰腺癌在临床上对检查点抑制剂疗法响应不佳，其肿瘤微环境的免疫抑制特性阻碍了T细胞的浸润、激活和增殖，导致胰腺癌长期以来没有很好治疗手段。不过研究发现，当细胞发生癌变时会产生新抗原，而正常细胞中不会产生，这就致使人体的免疫系统可以识别这些新抗原并且对它们产生免疫反应。然而很多肿瘤细胞中这种新抗原的表达水平很低，不足以激发人体免疫系统产生强烈的免疫反应。但Tat-Myc蛋白质新免疫疗法依旧可以诱导靶向这种癌症新抗原的T细胞活性，证实了Tat-Myc蛋白质新免疫疗法的强大免疫活性。
Tat-Myc蛋白质新免疫疗法是一种针对癌症和其他疾病的治疗方法，旨在增强患者自身的免疫系统以对抗疾病。与传统的化疗和放疗等治疗方法不同，其主要目标是激活患者的免疫系统，使其能够辨别并攻击癌细胞或其他病原体。
癌症是一种高度异质性的疾病，不同患者的病情和治疗反应也存在差异。而Tat-Myc蛋白质新免疫疗法是一种基于患者的基因组、转录组、蛋白质组等多种信息，对患者进行精准的诊断和治疗。能够应对各类实体肿瘤，且包括中晚期、以及术后防复发、出现耐药等患者进行使用。
通常情况下，癌症患者体内的免疫细胞与肿瘤接触时会受到肿瘤产生的多种抑制信号的干扰，从而导致免疫细胞无法正常工作。而Tat-Myc蛋白质新免疫疗法具备一种专有的重组蛋白质，可以在不需要通过细胞表面受体的结合和摄取的情况下被动地进入细胞，这可以快速地改变细胞内“MYC”的水平。因此Tat-Myc蛋白质新免疫疗法能够释放机体的抗肿瘤免疫反应，进而发挥抗癌作用，并快速消杀体内的癌细胞，使肿瘤缩小，并在体内形成长期免疫，并且基本无副作用。
Tat-Myc蛋白质新免疫疗法是当前最新的肿瘤治疗技术，因此具体方案还需要经过检测，以及专业的医生评估后决定。随着医疗技术的不断进步，胰腺癌的预后效果也在稳步提升。但是，胰腺癌的治疗方案需要因人而异，因时而异，不同病情、不同身体情况的患者最佳治疗方案不同。因此，对于确诊胰腺癌的患者而言，及时寻找权威的专家诊治并制定最合适的治疗方案十分关键。
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