1、运动神经元病,首发症状常为四肢或双下肢无力,僵硬,行走时呈痉挛型剪刀步态,四肢肌张力增高,健反射亢进病理体征阳性,若病变累及双侧皮质脑干,则出现假性球麻痹症状,本病临床上很少见。
2、下运动神经元病,临床表现,上下肢肌肉萎缩无力,通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病,可以累计一侧或双侧,或从一侧开始再累及对侧,可成爪状手。
3、混合型上下运动神经元病,临床表现为肌肉萎缩性瘫痪和痉挛性瘫痪共存,肌数颤动感觉障碍不明显,多在壮年后起病。
以上三个类型可以从某一型发展为另一型,其中以及萎缩侧索硬化较多见。
引发运动神经元病的病因有哪些?
1、引发运动神经元病的具体原因还未明确,一大可能原因发现是由于身体内缺乏某些金属元素或者是和某些金属中毒有关。
2、根据部分病例检查结果显示,该病存在家族遗传的倾向。因此,引起运动神经元病的原因有一部分是由遗传因素决定的。
3、还有的调查发现,运动神经元病可能是一种中毒性疾病,因为在患者身上测定的免疫功能发现免疫复合物形成,免疫球蛋白升高,抗神经节苷脂抗体阳性。
运动神经元病的护理措施有哪些?
1、任何疾病的康复治疗都需要先从心理入手,学会保持一个乐观、积极向上的生活态度,按医配合治疗才能使病情往好的方向发展。
2、其次在饮食护理上,要尽量给患者提供高蛋白、高热量、富含维生素以及易消化的食物。做到少量多餐,加强患者的营养补充。
3、随时做到对患者生命体征(包括氧饱和度、心率、呼吸、血压变化)的监测。并对患者的异常情况及时采取措施对症处理。
联系客服