酸度取该品0.1g,加水10ml溶解后,依法测定(中国药典1990年版二部附录44页),pH值为5.0~7.0。
溶液的颜色取该品0.1g,加水10ml溶解后,溶液的颜色与黄色3号标准比色液(中国药典1990年版二部附录57页第一法)比较,不得更深。
特性粘数取该品约3g(按干燥品计算),精密称定,置100ml量瓶中,加氯化钠液(0.7mol/L)至刻度,充分摇匀,用干燥的3号垂熔玻璃漏斗减压过滤,弃去初滤液,精密量取续滤液10ml,依法测定(中国药典1990年版二部附录19页),特性粘数应为9.0~14.0。
氯化物取该品0.2g,加水20ml溶解后,加硝酸4ml,滤过,滤液分为二等份,分置50ml比色管中,一份中加硝酸银试液1ml,摇匀,放置10分钟,如显混浊,可反复滤过,至滤液澄清,加水稀释成40ml,再加标准氯化钠溶液5.0ml与适量水使成50ml,摇匀,在暗处放置5分钟,作为对照溶液。
另一份中加水使成40ml,加硝酸银试液1ml与水适量使成50ml,摇匀,在暗处放置5分钟,与对照液比较,不得更浓(0.05%)。
硫酸盐取该品4.0g,加水15ml,溶解后,加无水乙醇至45ml,用氢氧化钠试液中和至中性,加无水乙醇使成50ml,摇匀,离心(3000转/分)10分钟,取上清液5ml,加水稀释成50ml,摇匀,取稀释液2.5ml(口服用)或10.0ml(注射用),依法检查(中国药典1990年版二部附录48页),如发生混浊,与标准硫酸钾溶液1.0ml制成的对照液比较,不得更浓(口服用0.5%;注射用0.125%)。
干燥失重取该品,在80℃减压干燥4小时,减失重量不得过10.0%。
重金属取该品1.0g,依法检查(中国药典1990年版二部附录51页第二法),含重金属不得过百万分之二十。
砷盐取该品1.0g,加硝酸0.5ml,蒸干,放冷,加硫酸1ml,缓缓炽灼至完全炭化,置500~600℃炽灼,放冷,加盐酸5ml与水23ml溶解后,依法检查(中国药典1990年版二部附录53页第一法),应符合规定(0.0002%)。