大家好，今天再给大家分享一篇在寻找漏洞的过程中学习如何规避错误，提高自己写文章的连贯性和科学性，千万别给编辑和审稿人提出质疑你文章内容的机会。题目是Apige nin Inhi bits the Growth of Hepato cellular Carci noma Cells by Affe cting the Expres sion of microRNA Transc ript ome（芹菜素通过影响微小RNA转录组的表达抑制肝癌细胞的生长) 一篇40天就接收的6分+SCI，这影响因子可真是令人羡慕呢，祝福它可以一直保持下去。
研究背景
芹菜素作为一种天然类黄酮，具有低内在毒性，对肝细胞癌（HCC）具有潜在的药理作用。然而，芹菜素调控的microRNA（miRNA）及其靶基因在HCC治疗中的分子机制尚未得到解决。
本研究利用miRNA转录组测序，在体内外探讨芹菜素参与HCC防治的分子机制，确定芹菜素在HCC治疗中的临床应用依据。
见图一
芹菜素对Huh7和Hep3B细胞生长、菌落形成、细胞周期进程和凋亡率的影响。
图一
（A、B）由CCK-8测定确定的细胞活力变化。
（C） 菌落形成。
（D）细胞周期分布。
（E）通过膜联蛋白-V/PI染色进行细胞凋亡分析。
（F）跨孔侵袭测定。P < 0.05，P < 0.01，表明与对照处理组（0.1% DMSO）相比差异显著。数据显示为三个独立实验的平均±SD。
见图二
芹菜素对裸鼠Huh7异种移植致瘤性的影响。
图二
（A）用芹菜素（7mg / kg /天）或载体对照（25.0%DMSO）处理的Huh1细胞的肿瘤生长曲线。（B）各治疗组的肿瘤肿块。
（C）每个治疗组切除肿瘤的照片（n = 6）。
（D）用H&E，抗Bax，抗Bcl2，抗Ki67抗体和Tunel测定试剂盒染色的代表性肿瘤切片。原始放大倍率：×400。与对照处理（0.01%DMSO）组相比，P < 0.1。
见图三
Huh 32细胞中7个顶级芹菜素调节miRNA的热图。
图三
（A）进行分层聚类分析以分析用7μM芹菜素处理的Huh 10细胞与0.1%DMSO处理的Huh 2细胞中miRNA的平均TPM表达。
（B）采用层次聚类分析，分析32个顶级芹菜素调节miRNA的P值和Log0Fold（P值≤001.<>。红色表示相对表达高，粉红色表示相对表达低。)
见图四
通过RT-PCR在芹菜素处理的细胞与对照组之间差异表达miRNA和相关靶基因。
图四
（A）通过对12种miRNA的qPCR分析来验证RNA-seq数据。
（B）通过对七个基因的qPCR分析对RNA-seq数据进行公证。与对照组（0.05%DMSO）相比，P <0.01和P <0.1。通过RT-PCR表达miRNA和基因。
见图五
差异表达miRNA相关靶基因的KEGG通路富集分析。
图五
（A）芹菜素处理的Huh7细胞中上调miRNA和相关靶基因信号通路（上调miRNA-通路-基因）。
（B）上调的miRNA相关信号通路的百分比。
（C）芹菜素处理的Huh7细胞中下调miRNA和靶基因信号通路（下调miRNA-通路-基因）。
（D）下调的miRNA相关信号通路的百分比。
（E）上调miRNA-FoxO信号通路 - 芹菜素处理的Huh7细胞中的基因。
见图六
差异表达的miRNA相关靶基因的功能分析。
图六
（A）相应组中富集的上调mRNA相关GO-BP术语占上调mRNA相关GO-BP术语总数的百分比。
（B）相应组中富集的上调mRNA相关GO-MF术语占上调mRNA相关GO-MF术语总数的百分比。
（C）相应组中富集的上调mRNA相关GO-CC术语占上调mRNA相关GO-CC术语总数的百分比。
（D）相应组中富集的下调mRNA相关GO-BP术语占下调mRNA相关GO-BP术语总数的百分比。
研究结论
综上所述，我们的研究表明，芹菜素对肝癌细胞具有抑制作用，与抗增殖、诱导细胞周期停滞和凋亡以及抑制HCC细胞侵袭有关。
此外，作为一种有前途的药物，芹菜素具有多种性质，包括明显的抗氧化和抗炎活性（41，42）。重要的是要注意，芹菜素的作用因不同的剂量而异，多项研究表明，20-100μM芹菜素抑制细胞增殖，侵袭和细胞凋亡诱导（43，44）。
也有人认为，高剂量的芹菜素可能导致氧化应激引起的肝损伤（41）。因此，在应用中对剂量的把握非常重要。这项研究首次利用全基因组表达谱来鉴定HCC细胞中芹菜素调节的miRNA。这些差异表达的miRNA可能参与肝癌细胞中芹菜素抑制活性的特定分子机制。
好了，今天的文献解读就到这儿来，我们下期再见！
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