历经5年多波折，美国终于批准了第一个使用人胚胎干细胞（hESC）的临床试验。hESC可以发育成人体的任何一种组织。
近日，美国加利福尼亚州门洛帕克的Geron公司获得了美国食品药品管理局（FDA）的临床试验批准，可以将来自hESC的细胞用于治疗急性脊髓损伤患者。
10位患者将在损伤部位接受注射，注射的细胞为hESC发育而来的少突胶质细胞前体细胞，这种细胞能刺激断裂神经和新神经的生长，并生成髓鞘重新包裹受损的神经。注射这种细胞有望帮助患者恢复因损伤而失去的功能，就像2005年在啮齿动物上的研究中表现的那样。
Geron去年1月第一次得到进行试验的批准，但是FDA后来在8月撤回了这项批准，因为有研究显示有些动物在注射部位出现了良性囊肿。但是进一步的动物研究又让FDA改变了主意。
英国伦敦大学学院的再生医学教授克里斯·梅森（Chris Mason）说，这项批准是个"来晚了"的好消息。
"只有在正确实施的临床试验中将hESC实际应用于患者，我们才会知道这种治疗在人体中会出现什么样的结果，"梅森说，"25年后我们再回过头来看，将第一个胚胎干细胞植入人体将与人类首次登月具有同样重大的意义。"
各位读者、各位观众：
也许有的观众刚刚打开电梯，现在我为大家介绍一下资讯小分队提供的内容。资讯栏目放眼天下，包罗四海，提供的资讯五花八门，千奇百怪。分享科技新鲜事，谈论热点科学经。
正因科学范围太广，有基础研究，有应用研究，基础研究的结果大多不能马上进入应用，有的甚至永远应用不了。我们在栏目里介绍一些基础研究结果，不敢号召大家都去应用。我们的目的是让大家知道科学家们在做些什么研究，这些研究或好玩、或无聊、或能在未来翻天覆地。希望我们的介绍能让读者了解到科技领域的新鲜事，短时间内可能有些只能增加您的谈资，未必能马上派上用场。
在资讯栏目的留言里，有的读者询问我们介绍的治疗方法临床上有没有开展，有的读者雪亮地指出这里介绍的有些科学发现还只是初步结果，暂时还不能用到临床上。我们感谢替我们指出这一点的同学，也非常遗憾地告诉来信来电询问的读者朋友，一种药物或治疗方法在普遍地用于病人之前需要很多研究，包括在人体进行的临床试验。有些药物在研究过程中可能被发现疗效不如原先估计的那么好，或者有安全性问题而被淘汰。
我们会尽量追踪这些研究的进展，请大家继续关注科学松鼠会，关注资讯栏目，也欢迎大家来电来函报料。谢谢！
消息来源：《新科学家》网站8月3日报道
崔略商 编译，renard 审稿
联系客服
