什么是 DCE成像，它与 DSC成像有何不同?

动态对比增强(DCE)成像在推注钆造影剂后随着时间的推移测量组织中的T1变化。它与动态磁化率对比(DSC)成像的不同之处在于后者测量T2 和 T2*变化。

注射后，钆造影剂立即驻留在血浆中，并与血流成比例地循环到各个器官。这些药剂的相对较小的分子大小(500-1000Da)允许它们通过被动扩散通过血管内皮进入大多数组织的细胞外空间。唯一的例外是大脑和脊髓，在那里紧密内皮连接创造了一种血脑屏障(BBB)，阻止了这一过程。然而，如果血脑屏障被肿瘤、感染或其他疾病破坏，则会聚集，产生T1缩短和对比度增强。

胶质瘤中血脑屏障破坏

观察和量化这种对比增强的时间进程是DCE成像的主要目标。一般来说，增强的程度取决于局部血流量(F)、血管的大小和数量(以单位组织质量的表面积来量化)以及它们的渗漏或通透性(P)。

尽管可能无法单独分离F、P和S分量，但通过数学建模，我们可以测量它们的组合效应，反映在所谓的容积转移常数(K trans )中。Ktrans是钆造影剂在血管内皮中扩散流入的指标。DCE衍生的指标(如Ktrans)在评估肿瘤对治疗的反应方面变得越来越重要，特别是对于靶向肿瘤血管的非细胞毒性药物。Ktrans也被用于评估肺、关节和其他器官的炎症过程。

除KTRANS外，DCE还可估计其他组织特异性参数，包括：组织内血管外细胞外空间的体积分数(Ve)、组织内血浆的体积分数(Vp)、以及从组织细胞外空间流出的Gd对比剂回流到血浆的速率常数(KEP)。