印度能够合法仿制药，而欧美国家不会主动制裁，主要原因并不是从患者的角度考虑，因为全世界的患者都买不起高价药，凭什么只有印度可以合法仿制？这种说法显然行不通。
欧美国家能够默认印度合法仿制，关键在于印度与欧美进行利益交换，印度政府默认欧美医药公司在印度进行的活体实验。
根据俄罗斯“今日俄罗斯”新闻网的披露，2005年以后，印度开始放宽药物实验的限制，欧美大型制药公司纷纷前往印度进行活人临床实验。
要想检验药物的效果，最好的方法无疑是进行活体实验，如果能够用人来进行实验，结论无疑比小白鼠更有说服力，但是欧美医药公司很难在自己的国土上进行类似的实验，一来欧美对于人权保护的很好，医药公司必须要经过患者同意，否则将会面临巨额赔偿。同时，由于欧美国家生活水平高，人们很少为了赚钱去拿命赌，即使愿意，试验品数量也太少，不具有说服力。
相比于欧美，印度无疑是最好的实验场所，印度拥有13亿人口，由于贫富差距巨大导致底层人生活在贫困线以下，很容易为了钱而甘心做小白鼠，而且最关键的是，印度对于人权保护的很差。
印度高种姓看不起低种姓，而低种姓毫无人权可言，想让高种姓为低种姓摇旗呐喊无疑是不现实的，印度自己都看不起自己人，欧美在印度进行实验，压力小多了。
2005～2012年，短短七年时间，欧美医药公司在印度的活人临床实验涉及57万人，至少2644人因试药而死于非命，此外还有超过12万人因为副作用而引起其他疾病。最恐怖的是，一些“小白鼠”甚至根本不知情。
2013年，印度最高法院对国内的临床药品实验做出限制，要求卫生部长亲自监管临床药物实验。
法律制订了，但是按照印度的社会实际情况，能够执行到什么程度很难说，一个连强奸都无法彻底解决的国家，这种有利益输送的行为很难彻底杜绝。
欧美国家从不在联合国指责印度的人权问题，不是没有理由的。
作为交换，印度可以大规模仿制药，这也与印度的观念有关，医药研制过程通常要耗费巨资，几十亿上百亿美元司空见惯，而且很可能打水漂，所以药物价格极高。
美国食品药品监督管理局在1983年通过法案，医药具有20年专利期。
按照印度的经济水平，绝大多数患者无法承担巨额医药费，所以也不管什么专利期，允许自己的公司进行仿制，比如瑞士诺华生产的，治疗慢性粒细胞白血病特效药“格列卫”，一盒需要23000元，而印度仿制的VEENAT只需要200元。
至于效果嘛，吃得起，能治病就不错了。
印度能够合法仿制药品，除了印度为患者考虑以外，也是与欧美国家达成的默契，如果印度采取更为严格的限制措施，欧美国家必定会反击。
天下没有免费的午餐，但是也不能太贵，瑞士的“格列卫”等药品价格高昂，可是有些地区比欧美日韩卖的还要贵，俨然成为赚钱的工具……
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