最近有一位粉丝在后台给我留言，他的情绪有点消极：
“感觉生活好像只有压力，渐渐看不到希望。”
言语间都透露着一股很深的疲惫感，那时我就知道，光一两句话无法对他起到作用，所以今天晚上专门出一篇文章，希望能驱散他的黑暗。
当你觉得疲惫时，不妨看看其他人。
有一个特殊的病人，站远一点看，他“没有”上半身，近看才知道，他的上半身和下半身几乎折叠在一起，脸几乎紧贴着大腿。
而这样的生活，他已经过了几十年了。
28年前，李华18岁，性格开朗，是个帅气的湖南小伙。
原本他的生活跟正常人无异，但有一天突遭不幸，他突然发现自己的颈椎无法正常弯曲，而且症状一天比一天严重。
27岁，他的颈部开始向下折叠，仅两年的时间，他就无法抬头视人。
33岁，身体折叠到90°；
35岁，身体彻底折叠到180°，脸距离大腿仅1.8cm。
正常人这样对折几分钟可能都有些受不了，而他却遭受这样痛苦几十年。
如今他46岁，身高仅90公分，他的梦想是：
“希望有一天，我能恢复，再次作为正常人生活。”
这种病叫“折叠病”，也叫“强直性脊柱炎”。
因为身体弯曲，他无法直立，无法抬头，有人去他们家串门，他也只能闻其声不见其人。
他不能像正常人一样平躺着睡觉，只能保持着弯曲的姿势入眠。
他没办法正常刷牙，因为脸和脚间隔缝隙太小，甚至因此，他都无法做到正常的洗脸，每次擦拭都只能擦到额头位置。
连吃饭对他来说都是一件很折磨的事，因为嘴巴和大腿仅隔1.8cm，把食物塞进嘴里都要废不少功夫。
因为身体的畸形，他出现了很多其他伴生症状：皮肤感染、牙齿溃烂、眼睛斜视...
是的，他只有斜着眼睛才能有一点正常人的视野，也因为长期斜视他的眼睛也变的不对称。
这还不是最严重的，因为“折叠”他的心肺功能受到了极大的压迫，医生说他可能随时都有风险。
从18岁开始，母亲董唐陈旧带着他辗转各大医院，只要有点钱就去治，但得到的答案基本上都是：
“这个病，我们治不了。”
董唐陈没有放弃，治不了就换一下医院，她不断的安慰着自己的孩子，给予他活下去的希望。
“妈妈，要是这个病治不好怎么办呢？”
“怎么办，我生你出来，我尽我自己的能力给你医治好了。”
从43岁到如今的71岁，如今她已经垂垂老矣，但救儿子的信念她一直都没有放弃。
“我最怕自己死掉，没治好我又死了，哪个人来照顾他？”
因为他们一直没选择放弃，所以最终得到了命运的眷顾。
母子俩偶然间听说深圳大学总医院能治这个病，而后他们就慕名来到深圳。
当医生看到他的时候都惊住了，在此之前他们确实没有见过这样的患者，李华是国内首例3-on折叠人。
给他做CT的医生都惊叹：“他究竟是怎么活下来的？”
深夜，医院的会议室灯火通明，医生们聚集商量如何去治疗，第二天就敲定了手术方案。
这一次，董唐陈并没有在医院听到医生说“不”。
她从医生那边听到了手术的具体过程：
第一次打通髋关节，这样能让他趴在手术台上；
第二次，截断胸腰椎，让他挺起身板；
第三次，换上人工髋关节，让他能正常行走；
第四次，截断他的第七截颈椎骨，让他能抬起头。
手术的风险很大，稍有差池可能他就面临终身瘫痪，严重一点可能就...
可在面对有站立起来的希望，李华还是不愿意放弃。
“不做手术也是死路一条。还不如做了，也许还有一线生机。”
他没有第二条路可以走了，他已经整整11年没有抬头看见过天空了，哪怕概率再低，他也愿意去搏一把。
手术前夕，他断断续续的用口琴吹着《世上只有妈妈好》，因为他即将面对一场“生死之战”，他拿自己的余生做一场豪赌。
可对母亲，他有无尽的亏欠。
手术最终成功了，他终于挺直了胸膛坐在床上，母亲一边给他擦拭着身体，一边流泪。
她终于等到了那一天，而李华也终于迎来了自己的“蓝天”。
他看清了周围的一切，还有母亲那一张沧桑的脸。
2020年6月13日，李华回到老家。
他可以像正常人一样刷牙，洗脸，走路，抬头仰望蓝天。
“我要赚钱还债，然后造一栋房子。”
他觉得自己亏欠家人太多了，不能为家人出力也是他一直的遗憾。
他回家之后，再次吹起了《世上只有妈妈好》，但这一次，他的心境不同了。
他于绝境中求生，迎来了属于自己曙光。
很多人都认为他是没有希望治愈的，但一条“死路”却硬生生被走通了。
他的人生在之前只有一种可能，但跟他相比，我们的人生有无数种可能，有无数种选择和希望。
比我们更苦的人都没有轻言放弃且取得成功，我们又有什么理由去放弃呢？
无数种可能中，只要走通一条，我们的人生就会不一样，又何必要自我否定呢？
走不通的路，就换一条，我们总能找到属于合适自己的路线。
如果放弃，那么一辈子就只能自哀自怨，何必赋予自己那样悲剧的人生呢？
生活不会是一帆风顺，只要你不拒绝阳光，那么前路总是亮堂且充满生机。
而阳光，我们也可以自己赋予。
阳光生活，乐观面对，人生没有过不去的坎。
如果你也认同的话，【在看】并【分享】。
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本文编辑：黑小灰
本文排版：临雪
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