我是张先生，家里的独生子，和黄女士已经结婚四五年了。由于一直受孕困难，我们便选择了试管婴儿。
那家公立医院的医生态度和技术都非常好，全程顺利，给我们的心中带来了极大的期待。
十个月后，孩子顺利出生了，是个帅气的小家伙，我和家人们都高兴坏了。
然而，就在孩子出生后的常规检查中，我们惊愕地发现孩子的血型与我们都不相配。
我们都是O型血，孩子却是A型。
愤怒的我带着孩子去做了DNA检测，DNA鉴定报告显示，“DNA属于张先生的兄弟”。
我和妻子看着这个结果，感到十分困惑，因为我根本没有兄弟。
怒火中烧的我带着孩子去找医生，希望能得到一个说法。
医生听了我的情况，告诉我有可能我是罕见的嵌合体人群，建议我做一个嵌合变异的检查。
我有些茫然，“细胞遗传学分析是什么检查？”
医生解释说：“这个检查需要取样人体多个部分的组织，比如血液、皮肤角质、唾液，来做嵌合现象的检测。这些组织很可能受到嵌合影响，其结果能够确诊检测人是否为嵌合人群。”
虽然我并不十分明白，但是我还是按照医生的建议做了这个检查。不久后，结果出来了，我被确诊为“嵌合体”。
我和妻子都有些困惑，嵌合体是什么？
医生解释说：“这并不是病，而是一种生理现象。嵌合体，是指个体具有两种或两种以上的不同基因型细胞群的现象。大部分人体内只有一种基因型细胞，但嵌合体人群则有两种。”
他还告诉我们，“有一种可能性，就是你在受精卵时期其实是有一个兄弟的，但他的先天素质不如你，所以还在母亲腹中时就被吸收消失了。
但，虽然身体的结构被分解，基因却融合到了你的体内，所以，这个孩子有一定可能性理论上是那个不存在的兄弟的后代。”
我惊呆了，“你是说，我的体内还有别人的基因？”
医生点点头，“你身上是否有多出来的器官呢？”
我想了想，“有，在乳头下，还有两个细小的棕色肉痣，像小型的乳头一样。”
医生看了看，告诉我，“这不是肉痣，这就是另一套DNA在分裂过程中发育出来的器官。”
我瞪大了眼睛，妻子轻声问道，“那…试管出来的孩子到底应该算谁的？”
医生说，“从生物学角度来说，DNA检测结果显示孩子体内的DNA遗传自当初那个被消化的兄弟受精卵，所以这个孩子在生理上是属于生父兄弟的后代。但心理上，孩子的DNA并不影响其他任何事。”
这个消息对我们来说是个震惊，但看着怀中可爱的孩子，我们都愿意接受这个事实。毕竟，孩子是最无辜的。
我们最终接受了医生的开导，虽然一开始有些不易接受，但逐渐明白这并不影响我们对孩子的爱。我们都认为这个孩子是我们的宝贝，不论他的DNA是谁的。
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