孕12周，开始做第一次产检了。
本次的产检项目是Nt，时间是在5月27日做的，刚好12周左右。
医生说8周是胎停高峰期，所以要至少等到12周后做了nt检查，发现胎宝宝没问题后才算这个胎儿基本稳定了。
12周的nt是准妈妈的第一次产检。
那天早上去医院很早，基本上7点半左右就到了，8点左右的检查。
去医院之前做了一些功课，要吃点早餐，可以吃点甜食，会让胎宝宝活跃起来。
其次提前和宝宝互动，比如心里暗示和肚子里的宝宝说，“待会要做检查，你要乖乖听话，不要趴着玩躲猫猫，要平躺仰卧给医生检查，检查一次通过后请宝宝吃好吃的。”
不知道是不是暗示有效果，和宝宝说后，宝宝很乖，我进去给医生检查，医生说宝宝发育很好，然后不到15分钟就出来了。
听别的孕妈说都做了好几次，都还没完，她们的宝宝总是趴着，倒立着，不让医生检查，基本上做了好几次才通过。
还有个孕妈从早上做到下午，才做好。
由此可见，能不能顺利快速做完nt项目，还是得看胎宝宝配不配合了。
那第一次孕期产检NT，基本上都检查什么呢?
首先这个nt检查，主要是做腹部彩超，然后会有一个详细的B超单子，单子上基本会说明这几个信息：
颈项透明层厚度、染色体情况、结构异常筛查、鼻骨发育情况、胎头、股骨长、胎心、胎动和胎盘位置、羊水情况等。
第一，颈项透明层厚度。
通过B/超测量胎儿颈部皮肤层到皮下软组织间的无回声区，即颈项透明带的厚度。正常情况下，这个值应小于2.5mm。
第二、染色体情况。
NT检查可以预/测胎儿是否患有染色体异常疾病，特别是唐氏综合征(21三体综合征)和先天性心脏病的风险。
第三、结构异常筛查。
在NT检查时间段，还可以在超声下大体了解胎儿是否有重大结构畸形，如躯干、四肢是否发育正常。
第四、鼻骨发育情况。
NT检查还包括对胎儿鼻骨的观察，因为某些染色体异常的胎儿可能伴有鼻骨缺失或发育不良。
第五、早期唐筛。
NT检查常与早期唐筛结合，通过测量颈项透明带厚度和母亲血清的检验综合判断胎儿的染色体异常风险。
第五、核对孕周。
NT检查还可以帮助医生核对孕周，确保孕周的准确性，会根据胎宝宝的发育情况来纠正孕周，以及大概的预产期时间。
那怎么看自己的NT检查结果呢？
1.看正常范围
NT值小于2.5毫米，表示胎儿没有明显的染色体异常风险。
2.看轻度增厚
NT值介于2.5至3.0毫米之间，可能提示存在低风险的染色体异常或其他问题，需要进一步进行羊水穿刺等诊断性测试。
3.看中度增厚
NT值超过3.0毫米，通常意味着高风险的染色体异常或其他严重的问题，此时应立即进行遗传咨/询和进一步的检测。
4.看重度增厚
NT值高于3.5毫米，几乎可以确定存在严重的染色体异常或其他重大问题，需紧急处理。
都说怀孕以后，每一次的产检都像通关，过了一关才算升级，每一关看似难关，但是又都会过去，总之，放好心态迎接就是了。
nt之后就是16周的早中唐筛/无创检查了。
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