1.单基因遗传病
①常染色体隐性:白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症
②常染色体显性:多指、并指、短指、软骨发育不全
③性(X)染色体隐性:红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不良
④性(X)染色体显性:抗维生素D佝偻病、钟摆型眼球震颤
⑤伴Y遗传:鸭蹼病、人类印第安毛耳、外耳廓多毛症、果蝇红眼
2.多基因遗传病 唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病
3.染色体异常遗传病
①常染色体病 数目改变 21三体综合症(先天愚型)结构改变 猫叫综合症
②性染色体病 性腺发育不良
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