您如果从事创新药物的筛选工作，一定了解建立一套高通量低成本的筛选系统有多重要！
基于SPR与ITC技术，我们能够帮助用户快速建立针对某个疾病靶点的体外筛选系统，从而获得非常丰富的信息，来指导先导化合物的改造与优化！
同时我们不断扩大已有的药物靶点数量，优化筛选体系，这样有利于客户快速切入某一靶点的药物筛选与研究。
SPR（表面等离子共振）
是一种鉴定和表征分子之间相互作用的技术。通过SPR能够获取小分子化合物与靶标蛋白间相互作用信息，如亲和力，动力学及热力学，解离速率等重要参数。对于基于片段的药物发现而言，SPR能够有效地识别小分子量化合物与靶标蛋白间的弱相互作用，而且具有高通量，蛋白损耗少，数据反馈及时准确等优点。
ITC（等温滴定量热法）
用于研究生物分子的结合行为。它是药物设计和蛋白质相互作用研究与调节的基本工具。 设计特点是易于使用和极其灵敏。 其亲和范围大，让亲和力从弱到强的亲和体分析极具重现性。 ITC可直接测量生物分子结合过程中释放或吸收的热量，可以准确地确定结合常数（KD）、反应化学计量（n）、焓（?H）和熵（ΔS）。通过等温滴定量热法可以研究大量的应用，包括表征小分子、蛋白质、抗体、核酸、脂类和其他生物分子的分子间相互作用以及酶动力学研究。
药物靶点蛋白
高纯度，高活性的药物靶点蛋白是体外高通量药物筛选的基础，我们准备了超过200多个药物靶点蛋白，数量并且在不断增加，基于这些靶点蛋白我们为客户建立了丰富的筛选体系，并得到逐步的优化与验证。这些靶点集中在肿瘤，糖尿病，心血管疾病等领域，于此同时我们在不断关注最新的靶点研究动态。
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