近日，国际自有品牌制造商协会（PLMA）公布了2021年度全球新零售品牌评选榜单。其中，红日药业旗下北京超思电子技术有限责任公司研发的呼吸率血氧产品，斩获“创新产品奖”。
据悉，超思的呼吸率血氧产品已获得中国国家药监局及美国FDA 510K认证，也是国内首款基于PPG技术测量的呼吸率产品，市场反应强烈，销量远超预期。随着呼吸率监测等功能的创新植入，超思血氧仪有望拓宽智慧健康养老、慢病预警管理等多重应用场景，进一步提升品牌的国际影响力。对此，各权威媒体进行报道。
中国网 科学中国
近日，国际自有品牌制造商协会(PLMA)公布了2021年度全球新零售品牌评选榜单。其中，红日药业旗下北京超思电子技术有限责任公司研发的呼吸率血氧产品，斩获“创新产品奖”，成为国际医疗器械自有品牌供应商之中，最受瞩目的现象级产品之一。
据悉，PLMA成立于1979年，是全球自有品牌市场之中最具权威及影响力的非盈利性组织，拥有来自70多个国家的会员单位3200多家，并通过贸易展览等形式向制造商提供在北美乃至世界各地的销售机会。PLMA往届年度评选之中，获奖者不乏可口可乐、强生等国际知名公司。而超思的呼吸率血氧产品凭借创新性的功能设计及销售表现，获得欧美地区最大的药品零售商Walgreens推荐，并最终斩获PLMA的官方殊荣。
创新血氧仪呼吸率算法，构建全球销售通路
据介绍，广受海外市场好评的呼吸率血氧产品，由超思中国团队自主研发，并获得中国国家药监局及美国FDA 510K认证，是国内首款基于PPG技术测量的呼吸率产品。
呼吸率，即每分钟呼吸频率，是评估心脏与肺部功能的重要健康指标。目前，呼吸率广泛应用于呼吸系统、心脑血管等领域的慢性病监测，对于急性呼吸衰竭等病症更是起到提前预警作用。WHO调查报告显示，由心脑血管及呼吸系统慢性病引发的病亡人数占世界病亡总人数的60%以上，其已经成为全球最大的“健康杀手”。如何有效降低此类慢性病带来的健康隐患，呼吸率等健康指标的日常监测至关重要。
据悉，对于呼吸率的检测是超思近30年深耕血氧技术的科研成果之一。超思的科研团队在测量血氧饱和度(SpO2)及脉率(PR)的基础之上，根据临床需求增加了灌注指数(PI)及心率变异性(HRV)，以此为科研基础,经过大量临床检测，实现了PPG技术测量呼吸率的突破，大大提高了国产产品的高附加值。
2020年，超思呼吸率产品成功在美国商超上市(自有品牌商品)，短短一年的时间呼吸率血氧产品市场反应强烈销量远超过预期。目前，超思计划将呼吸率全线产品扩展，植入呼吸率算法到一体机、生命体征监护仪和其他血氧产品以提升功能和性能，满足客户及更多用户需求，进一步提升全线产品的竞争力。
产品线遍布全球，超思打响血氧仪中国品牌
超思成立于1993年，隶属红日药业医疗器械板块，也是血氧仪技术的全球领先企业。目前，在红日药业立体产业链布局与支持下，已拥有全球300多项医疗器械相关领域的专利，覆盖血氧、心电、血压、胎心仪、体温、多参数监护、健康查体、一体机等系列产品。
相关资料显示，超思在海外市场耕耘超过10年，目前拥有美国、加拿大、印度、德国、新加坡五大全球子公司，业务覆盖全球100多个国家和地区，并且拥有包括美国FDA、欧盟CE在内的多国医疗器械进口认证。
此外，凭借领先的技术优势，超思血氧仪产品在国内天猫、淘宝等平台的销售也呈现上升趋势。2021年，超思全面部署电商数字化系统，实现了国内外各大电商渠道的供应链对接。进一步将业务与财务一体化高效集成，形成了一套完整的电商供应链体系，实现了国内外市场的双重驱动。
官方资料显示，在2020至2021年，凭借快速、精准的血氧检测功能，超思血氧仪在抗击新冠肺炎疫情方面做出了突出贡献，进一步提升了全球销售规模。在北美、欧洲、南美、亚洲等地区，超思血氧仪的整体销量呈现逐年递增趋势，已经成为全球主要的血氧仪生产企业。随着呼吸率检测等功能的创新植入，超思血氧仪有望拓宽智慧健康养老、慢病预警管理等多重应用场景，进一步提升品牌的国际影响力。
联系客服
