系统性红斑狼疮是一个使用不当的医学名称,将它作为结缔组织病,有异常体液和细胞免疫反应的确切证据,并确定是 "免疫复合病"的原型,因为免疫复合体的抗原多是自身抗原,因此SLE可认为是一侵犯很多系统的自身免疫病。中医认为本病主要由于先天禀赋不足而致阴阳失调。
系统性红斑狼疮皮肤粘膜损害是怎样的?系统性红斑狼疮女性高发,发病的高峰年龄在15~45岁,平均30岁,临床表现多种多样,皮肤粘膜损害的早期表现如下:
1.皮肤损害的临床表现本病85%有皮损表现。典型的是面部蝶形红斑,发生率约50%。
皮损局限于面部两颊和鼻梁,呈轻微浮肿性红斑,稍有毛细血管扩张和鳞片状脱屑,渗出性炎症加重时可呈水泡、痂皮。
2.粘膜损害的临床表现:粘膜病损发生率为41%。溃疡多见于硬或软腭,口腔溃疡是恶化的标志。
鼻粘膜溃疡:溃疡在鼻孔、鼻中隔下部一侧或二侧,病情稳定时溃疡痊愈,活动时复发。可伴血性鼻分泌物,穿孔区周围可发炎。还可伴有阴道粘膜溃疡。
另外,系统性红斑狼疮患者常伴有关节痛、关节肿、肌痛、肌无力,甚至缺血性骨坏死等。
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