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血液病家属在患者的康复过程中，起着至关重要的作用。大部分血液病的治疗是一个长期的抗战过程，有些恶性血液病(比如白血病、恶性淋巴瘤等)极易反复。所以在治疗的过程中，需要血液病家属和患者跟医生高度配合。
与患者相互沟通，共度难关
一听说自己的亲人得了血液病，你肯定会出现各种情绪：焦急、痛苦、害怕等。而患者本人可能情绪会更坏一些，性情可能会有很大的变化，可能沉默寡言，可能狂躁不安。您的家属比您更不能接收这样的情况，所以这个时候，作为家属一定要冷静下来，保持理智，与患者互相坦诚沟通，便更好地了解患者现在的具体情况，找到最好的治疗方案。
聆听倾诉，反应要适当
当血液病患者在情绪上异常混乱时，家属一般都会急迫地想帮助他。如果是这样的话，最好是问一下患者：“有什么事想让我做吗?”然后仔细聆听。这个时候最容易引起误会，应设法听清患者要求中的真正含义是什么。
有时患者在自我怜悯。他可能会说：“别管我，反正我已经是这样了”等，由于他带有情绪，又讲得含糊不清，你可以根据自己的理解去问他：“你真的希望我不管你?”或“我还没有明白你的意思，你让我走还是留在你身边?”这样做，你可以确切地肯定你是否真正地理解了他的意图，患者也会知道你对他的要求，是否真正地理解。
有时你会听到不可能做到的要求，有时患者淤积的情绪会爆发出来，你也不必一味地忍受，你可以试着讲这种话：“到了这种地步，我也明白你一定觉得难过，非常气恼，你情绪不好的严重程度，我到现在才知道，不过你这样待人，我可真的吃不消了。”这样说，表明你接受了患者的感觉，他会觉得你理解他的表现，同时也坦诚地表达了你自己的感受。
至于对于那些无法做到的要求，要注意尽力维护你自己的心灵不受损伤。对于无道理的要求，你可以只道出你的能力极限，“要我做什么都行，你说的我正好做不来，请你再说一点别的事，看看我能否办到。”这样说，表明你依然爱看患者，又明确指出了你能做到和愿意去做的能力极限。
鼓励患者立责任感，积极参与康复
家属在尽量支持患者、爱护患者的同时，应积极让患者对其自身的健康负责任，让他能主动地参与自己的康复活动。因此，在照顾患者时，要把他看成是有能力承担责任的人，而不将他看成毫无自救能力的人。为此，我们的建议是：
对患者不能事事代劳
“一切包办”看起来似乎“关怀备至”、“体贴入微”，其实促使他更加萎弱以及令其有“无力感”。患者需要对自己身心健康负起责任来。事实上，再也没有比剥夺患者这种需要更容易摧毁他了。
许多患者可能主诉疼痛、乏力，以前能轻易做的事可能做不来了，这时家人可能会尽量地设法帮助他，替他做这做那，包括患者想到的和未曾想到的，甚至连患者能做的也全部揽下来，实质上这种帮助方式正好孤立了患者，解除了他与疾病作斗争的最基本武器。
有时候，为了不给患者增加心事，不告诉他家中所发生的一切。这样做并不好，患者在这个关键时刻，需要加强参与，不可将他孤立起来。当然可以多一点“报喜不报忧”。来一些征求他看法的决策等，这样他的求生欲望便可更高涨。
下面这些建议，或许可指导你如何适当地帮助一个血液病患者：
● 鼓励患者自己照顾自己。患者应该被允许自己料理一些事情，家属应该鼓励患者坚强的表现。
● 患者的身体看上去较好时，要及时告诉他，让他知道你也为他高兴。如：“你今天脸色好多了”，“医生说你的化验正常”等。
● 和患者一起从事一些与治疗无关的活动，帮助患者培养一些兴趣，让他分散对疾病的注意，同时让他觉得他有能力从事治疗以外的活动，从而增强活下去的信心。
● 病情好转时，也要常常有人陪伴。喜欢别人的关怀是人的天性，即使他的病情好转，关怀与支持仍须继续下去。
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