“庞贝病”男孩许轩昂：望药兴叹，每年花费需两三百万

女孩在ICU生活11年意外冻龄渴望阳光 老父发明神器为她向天借太阳

罕见病女孩在ICU住了10年仍心怀梦想，用药1年需145万

一年超200万药费，终身使用，罕见病家庭不能承受之重

庞贝病文摘（1）

父母为罕见病女儿建家庭ICU：罕见病纳入医保后，需面临哪些问题

成人75.8万美元/年！又一天价药获FDA批准上市

这几种病目前没有特效药，无法完全治愈，不要在上当了！

“阳康”后还会转重症吗？怎样判断自己是逐渐康复，还是有重症趋势？张伯礼院士告诉你：

可以救命的抗癌特效药保障，只要12元

一年药费200万，孩子得了怪病，他们成了最强大的父母

除了慈善赠药，大病患者还有哪些保障与省钱秘笈？

庞贝病

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久病难成医 药到病未除

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久病难成医 自疗有误区

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堪称最便宜罕见病特效药，它却停产了，上万患者陷入用药荒

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