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美国DMF注册get原料药厂家DMF备案情况
辅料行业问与答——美国DMF专场
一土山人 阅243 转3
一文读懂美国DMF制度
liuherotao007 阅5226 转24
16条FDA对原料药厂的检查要点
留在家里 阅124 转11
刚刚!FDA发布仿制药溶出新规!要求提供5大类数据!
Deeptoknow 阅97 转3
中国的制药工业需要知道的几种法规
百里香华 阅1059 转43
FDA药物主文件DMF介绍
cc2000 阅16334 转227
2022年美国DMF注册 中国超过印度
羟基挂苯环 阅47
医疗器械销售厂家有哪些?医疗器械公司又有哪些?
ChrisChris 阅18 转2
关于retest date和expiry date(复验期和有效期?)的认识和疑
sophiaduoduo 阅498 转11
药品管理档案(DMF)指南
bingbing860512 阅703 转14
原辅包系列—原辅包备案登记制-企业风险分析
wunianyi 阅1845 转14
FDA:关于ANDA控释片的开发指南
好好保存学习 阅368 转12
原料大变局,药企纷纷干了这事
b黎明 阅133 转2
史上最全|药物主文件Drug Master File (DMF)
福斯特老虎 阅489 转5
关于DMF,您了解多少
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千红制药招股说明书的部分重要资料 - 希玛拉雅的桃花源 - 雪白雪红 - 和讯博客
来小猪 阅616
FDA 《Bioanalytical Method Validation Guidance for ...
徐晓鱼 阅1450
药融云原料药必备数据库
药小白 阅340
干货丨化妆品工程师必备资料 (第7版)
泛泛行舟 阅262 转8
干货|一致性评价信息调研全搜罗
杀机顿起 阅742 转24
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