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欧盟医疗器械MDR法规技术文件要求
【PPT】欧盟医疗器械新法规MDR—法规符合性人员的职责
arthuermann 阅175 转3
标准动态|新版欧盟医疗器械法规即将于2020年强制实施
mandy53wiuq5i6 阅182 转3
【欧盟市场】医疗器械CE认证法规&标准大全
666agtmzqbrz 阅79 转2
【麦祥秘籍】医疗器械“EAEU注册“vs”俄罗斯RZN注册“差异比较
麦祥医药科技 阅39
欧盟发布MDR临床调查报告摘要指南(二)
睿谈医养 阅48 转2
欧盟CE认证资格辨别指南(附180家授权机构清单)
火天大有_元_享 阅777 转4
MDR解析之一:欧盟新法规MDR过渡期,你准备好了吗?
周瑜的宝贝007 阅375 转2
中国第一张透析领域MDR CE证书颁发——新华医疗创新之路又一里程碑
晨晓光 阅30 转2
口罩等防疫用品出口欧盟准入信息指南(第三版)
游刃有于 阅65
深度解读欧盟MDR新规变化:CE证含金量提高,国产器械出口何去何从?
动脉网 阅58
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