【解读】2022年10月FDA批准上市的药物

给药频率较低！美国FDA加速批准ELREXFIO用于晚期多发性骨髓瘤

双抗大战将至！谁在“死亡之组”？百济、信达、康方谁将是全球第五款？安进走“弯路”后将如何破局？

多发性骨髓瘤(MM)首个双特异性抗体疗法！强生Tecvayli(BCMAxCD3)获美国FDA批准!

香港迈极康 | 全球首款BCMA/CD3双抗Tecvayli(Teclistamab)获FDA批准上市治疗复发或难治性多发性骨髓瘤

基于双特异性抗体的疗法：优势和挑战

新型抗肿瘤药物如何选择IgG亚型

免疫疗法三篇重磅！解读CTLA-4抗体在肿瘤治疗中的作用

基于BCMA靶点的细胞/免疫治疗药物

2021年创新药双抗行业分析报告（附下载）

胆管癌IDH1抑制剂ivosidenib显著改善总生存期；又一“广谱”抗癌药物即将诞生？

全球首个BCMA ADC药物获FDA批准上市

速递 | 缓解率62%！骨髓瘤新双抗上市申请已提交至FDA审核

特发性血小板减少性紫癜

蓝鸟生物宣布以BCMA为靶点的第二代CAR-T疗法进入一期临床试验

安进BCMA双特异性T细胞抗体宣战CAR-T，治疗多发性骨髓瘤有效且安全性更胜一筹丨医麦黑科技

B细胞成熟抗原（BCMA）靶向新药开发大盘点

干货 | 国内CAR-T药物研究进展盘点

ASH 2020| BCMA靶点开发：CAR-T、双抗、抗体偶联药物谁将率先胜出？

抗体类药物介绍：多发性骨髓瘤患者的新希望

【医伴旅】FDA授予HPN217治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的快速通道资格

大棋局，新靶点重构多发性骨髓瘤治疗格局，罗氏如何落子成势？