一文看懂基因编辑和基因疗法十五大最新进展

为什么人们不再追求长生不老了？

黄建平: 什么是RNAi疗法？ Alnylam的首个RNAi疗法药物patisiran最近被FDA批...

基因疗法：奇点临界，将至已至

基因疗法很好，但小分子药物更有“全球性” | 专访

Patisiran获“突破性疗法认定”，小核酸药物终见曙光

陈根：褪去光环与污名，基因疗法的逆势增长

［首藏作品］（6701）张锋团队开发出全新mRNA递送平台

入选《科学》年度突破名单，这个病的治愈指日可待？

<font style="vertical-align: inherit;"><font style="vertical-align: inherit;">这项价值20亿美元的神秘生物技术揭示了其新药和疫苗背后的秘密| </font><font style=&q

UC头条：CRISPR基因编辑治病, 实现了

与礼来达成超4.5亿美元融资，初创开发更安全高效的「升级版」LNP，或可靶向多种器官丨专家解读

2023Q1全球创新药投融资盘点：小分子最热，CGT疗法、抗体药物旗鼓相当

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产业大事：用基因编辑细菌精准杀死致病菌，法企获重大突破

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2022年生命健康领域科技发展态势

基因疗法首次治愈常见遗传病

合成致死：从概念验证到PARP抑制剂的上市

退化性（退行性）骨关节炎的治疗和预防

基因修饰小鼠（GEM）模型在肿瘤学研究中的应用

首款抗衰老药物或今年问世

m6A修饰调控神经干细胞自我更新_郑大中科博生

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