原文：STTT：魏于全/杨阳/陆方团队开发双AAV载体先导编辑，治疗遗传性失明
遗传性失明患者新希望！LNP首次成功靶向感光细胞，已在非人灵长类动物中获积极结果
生辉    阅3
Nature子刊：张学礼/毕昌昊团队开发双AAV碱基编辑疗法，治疗遗传性失明
医学abeycd    阅5
PNAS：精准基因组编辑有望治疗遗传性视网膜疾病
江海博览    阅3
Science:基因治疗时代到来，付费模式是下一个挑战
博雅干细胞库    阅66
CRISPR基因编辑-AAV技术原理
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重磅！FDA今日批准美国首款基因疗法上市，遗传性失明患者或将重见光明(附视频)丨医麦猛爆料
rodneyzhang    阅133
哈佛的突破性研究表明干细胞可以在体内进行基因编辑
成靖    阅52    转2
最新报告 | 中国基因治疗发展概况
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首发：中国基因治疗企业全景概览
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Science新年发文：基因疗法时代即将到来，挑战不容忽视
羊萤    阅117    转4
重磅：继诺华豪掷87亿美元之后，罗氏也欲50亿美元买断Spark ， 两把瑞士军刀砍向基因治疗意欲何...
biotechsupport    阅221    转2
【综述】室性心律失常的基因治疗进展
实用心电学杂志    阅13
B轮融资1.1亿美元，基因技术公司Affinia有望建立世上最大的AAV载体文库？
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诺奖得主《科学》发文：CRISPR技术未来10年走向何方？
安喜的空间    阅7    转2
Regenxbio（RGNX.O)：基因治疗界新秀崭露头角
alayavijnana    阅405    转3
腺相关病毒在基因治疗的研究进展和未来应用
小药说药    阅35    转2
年龄相关性黄斑变性基因治疗的药理与临床研究进展
新用户88267667    阅43
日本研发出青光眼的遗传基因治疗用载体，有望再生视神经
JMT日本    阅25