原文:
我国及部分省市生物制品行业相关政策 健全生物制品等高风险产品标准制定工作机制
认可是契机质量是基础
游刃有于 阅38
中检院发布《2016年生物制品批签发年报》,血源筛查用体外诊断试剂
江海报览 阅544 转4
国家基本药物目录将扩大?适应所有医疗机构用药
whlvxq 阅56
执业药师含金量再提升!国务院发文要求药店主要管理者须具备执业药师资格
茂林之家 阅121 转2
药品注册受理号及批准文号的含义
tina360tina 阅21967 转102
国家药监局召开推进疫苗生产企业生产检验过程信息化系统建设工作会议
莫斯科威 阅13
中国食品药品检定研究院2018年度公开招聘通过面试人员名单
qjy010 阅1153
生物制品和生化药品有什么不同?
lishuhuaxiang 阅2910 转9
关于疫苗(一)
heitudi 阅73 转2
加强基层药检机构建设的思考
秋语呢喃 阅495 转8
泰国和越南的药品注册情况
一土山人 阅3203 转64
局领导到食品药品检验检测中心项目建设工地调研
梁园处士 阅61
安阳首家国家级质检中心顺利通过市场监管总局现场验收
小龙pph46btb60 阅67
【国务院】“十三五”国家药品安全规划医疗器械摘要
elabman 阅226 转4
东阳食品药品检验检测中心验收,可检测361个项目
青桐居士 阅119 转3
进口药品通关备案和口岸检验管理办法
久荣 阅890 转9
新药的“二合一”核查(2):生产现场检查组织
留在家里 阅484 转6
中华人民共和国药品管理法释义:第四十一条
海 纳 百 川 阅223 转4
2016年药事管理与法规学习第14篇
请输入右图字 阅135 转4
兽用生物制品批签发办事指南
阿牛哥8mi3kbb7 阅238 转3
细胞治疗类产品可按药品进行注册上市,根据治疗用生物制品相应类别要求进行申报丨医麦猛爆料
周瑜的宝贝007 阅139 转3
食药监总局:涉嫌疫苗流向已全部查清
国魂001 阅34
中国人海外购物瞄准癌症疫苗 官方称入境需审批
春满庭苑 阅28
【16天冲刺,新新老师划重点】--法规第8至9章
快乐健康精灵 阅57 转2
【高效备考】2020执业药师《药事管理与法规》考点精华(13)
河州医学生活馆 阅28 转2
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