原文：医疗器械国内注册小白的入门之路
CFDA正式发布新版《医疗器械分类目录》
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执法中发现''''消字号''''隐形眼镜护理液，如何定性处理?
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【国家局发布】医疗器械注册流程及相关法规大全
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医疗器械注册申报流程
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药脉通
齐烟九点0531    阅82    转2
【公告】部分医美产品调整为三类医疗器械
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IVD喜报 | 明德生物、天深医疗、九强生物、英大生物
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医疗器械体外诊断试剂注册变更需要什么材料？
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总局办公厅公开征求《1998—2013年医疗器械规范性文件清理结果的公告》的意见
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关于移交查处违法医疗器械广告的函-丰县食品药品监管局
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有较高风险！国家药监局提示
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医疗器械法规文件汇总（2022版）零基础怎么入行医疗器械注册？
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药监局：更多「救命药」来了！
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警惕！体外诊断试剂七大违法违规情形
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《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》（暂行）局令第24号
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[解读]上海市《医疗器械注册人制度试点工作实施方案》政策解读（二）
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2017药事管理与法规重要考点
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株洲市X医院使用无注册证医疗器械行政处罚案
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记者揭秘假牙制售黑幕：赝品多出厂身价翻几番
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新版《体外诊断试剂注册与备案管理办法》2021年10月1日起施行
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2020年全球IVD规模将达751亿美元，中国IVD试剂暴露7大风险点
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