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什么是CTD?
欧盟仿制药一致性评价的启示
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PA/PH/CEP (09) 108, 5R CEP电子申报指南/201801
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浅谈药品通用技术文件CTD
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重磅药品注册新规发布!1月1日施行!药品注册全新时代来临!
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药品注册申报资料格式,通用是否有必要?
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一文读懂美国DMF制度
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Module——1.3.4 制造和检定规程草案
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【数据库】本周更新:11本药学专著、ICH(Q、S、M)、EMA全系列、《欧洲药典8.0》中文版、《...
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